Severe congenital neutropenias.

Skokowa, Julia; Dale, David C; Touw, Ivo P; Zeidler, Cornelia; Welte, Karl

Skokowa, Julia; Dale, David C; Touw, Ivo P; Zeidler, Cornelia; Welte, Karl.

Afiliação

Skokowa J; Department of Hematology, Oncology, Clinical Immunology, University of Tübingen, Tübingen, Germany.
Dale DC; Department of Medicine, University of Washington, Seattle, Washington, USA.
Touw IP; Department of Hematology, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.
Zeidler C; Department of Hematology and Oncology, Medical School Hannover, Hannover, Germany.
Welte K; University Children's Hospital, Department of General Pediatrics and Pediatric Hematology and Oncology, Hoppe-Seyler-Str. 1, Tübingen 72076, Germany.

Nat Rev Dis Primers ; 3: 17032, 2017 Jun 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28593997

Assuntos

Mutação; Neutropenia/congênito; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Contagem de Células Sanguíneas; Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea; Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core/genética; Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos/administração & dosagem; Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos/uso terapêutico; Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas; Humanos; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Elastase de Leucócito/genética; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Neutropenia/complicações; Neutropenia/diagnóstico; Neutropenia/genética; Neutropenia/terapia; Qualidade de Vida; Receptores de Fator Estimulador de Colônias/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação / Neutropenia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Aspecto: Patient_preference Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Rev Dis Primers Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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