FOXP1-related intellectual disability syndrome: a recognisable entity.
J Med Genet
; 54(9): 613-623, 2017 09.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28735298
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Repressoras
/
Fatores de Transcrição Forkhead
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Bélgica