Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause.
Horm Res Paediatr
; 89(1): 13-21, 2018.
Article
em En
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| ID: mdl-29130988
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deficiências do Desenvolvimento
/
Cromossomos Humanos
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Nanismo
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Horm Res Paediatr
Assunto da revista:
ENDOCRINOLOGIA
/
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil