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Optimizing the identification of risk-relevant mutations by multigene panel testing in selected hereditary breast/ovarian cancer families.
Coppa, Anna; Nicolussi, Arianna; D'Inzeo, Sonia; Capalbo, Carlo; Belardinilli, Francesca; Colicchia, Valeria; Petroni, Marialaura; Zani, Massimo; Ferraro, Sergio; Rinaldi, Christian; Buffone, Amelia; Bartolazzi, Armando; Screpanti, Isabella; Ottini, Laura; Giannini, Giuseppe.
Afiliação
  • Coppa A; Department of Experimental Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 324, Rome, 00161, Italy.
  • Nicolussi A; Department of Experimental Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 324, Rome, 00161, Italy.
  • D'Inzeo S; Department of Experimental Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 324, Rome, 00161, Italy.
  • Capalbo C; Department of Molecular Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 291, Rome, 00161, Italy.
  • Belardinilli F; Department of Molecular Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 291, Rome, 00161, Italy.
  • Colicchia V; Department of Molecular Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 291, Rome, 00161, Italy.
  • Petroni M; Center for Life Nano Science@Sapienza, Istituto Italiano di Tecnologia, Rome, 00161, Italy.
  • Zani M; Department of Molecular Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 291, Rome, 00161, Italy.
  • Ferraro S; Department of Molecular Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 291, Rome, 00161, Italy.
  • Rinaldi C; Department of Molecular Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 291, Rome, 00161, Italy.
  • Buffone A; Department of Molecular Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 291, Rome, 00161, Italy.
  • Bartolazzi A; Department of Pathology, Sant'Andrea Hospital, University La Sapienza, Via di Grottarossa 1035, Rome, 00189, Italy.
  • Screpanti I; Department of Molecular Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 291, Rome, 00161, Italy.
  • Ottini L; Department of Molecular Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 291, Rome, 00161, Italy.
  • Giannini G; Department of Molecular Medicine, University La Sapienza, V.le R. Elena 291, Rome, 00161, Italy.
Cancer Med ; 7(1): 46-55, 2018 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29271107
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 2_ODS3 Problema de saúde: 2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles Assunto principal: Testes Genéticos / Predisposição Genética para Doença / Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Med Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 2_ODS3 Problema de saúde: 2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles Assunto principal: Testes Genéticos / Predisposição Genética para Doença / Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Med Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália