Genetic screening and functional analysis of CASP9 mutations in a Chinese cohort with neural tube defects.
CNS Neurosci Ther
; 24(5): 394-403, 2018 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29365368
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Contexto em Saúde:
6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles
Problema de saúde:
6_congenital_chromosomal_anomalies
/
6_malnutrition_nutritional_deficiencies
Assunto principal:
Caspase 9
/
Mutação
/
Defeitos do Tubo Neural
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
CNS Neurosci Ther
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
/
TERAPEUTICA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China