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Global characterization of copy number variants in epilepsy patients from whole genome sequencing.
Monlong, Jean; Girard, Simon L; Meloche, Caroline; Cadieux-Dion, Maxime; Andrade, Danielle M; Lafreniere, Ron G; Gravel, Micheline; Spiegelman, Dan; Dionne-Laporte, Alexandre; Boelman, Cyrus; Hamdan, Fadi F; Michaud, Jacques L; Rouleau, Guy; Minassian, Berge A; Bourque, Guillaume; Cossette, Patrick.
Afiliação
  • Monlong J; Department of Human Genetics, McGill University, Montréal, Canada.
  • Girard SL; Canadian Center for Computational Genomics, Montréal, Canada.
  • Meloche C; Department of Human Genetics, McGill University, Montréal, Canada.
  • Cadieux-Dion M; Département des sciences fondamentales, Université du Québec à Chicoutimi, Chicoutimi, Canada.
  • Andrade DM; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal, Montréal, Canada.
  • Lafreniere RG; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal, Montréal, Canada.
  • Gravel M; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal, Montréal, Canada.
  • Spiegelman D; Center for Pediatric Genomic Medicine, Children's Mercy Hospital, Kansas City, Missouri, United States of America.
  • Dionne-Laporte A; Epilepsy Genetics Program, Division of Neurology, Toronto Western Hospital, University of Toronto, Toronto, Canada.
  • Boelman C; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal, Montréal, Canada.
  • Hamdan FF; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal, Montréal, Canada.
  • Michaud JL; Montreal Neurological Institute, McGill University, Montréal, Canada.
  • Rouleau G; Montreal Neurological Institute, McGill University, Montréal, Canada.
  • Minassian BA; Division of Neurology, BC Children's Hospital, Vancouver, Canada.
  • Bourque G; CHU Sainte-Justine Research Center, Montréal, Canada.
  • Cossette P; CHU Sainte-Justine Research Center, Montréal, Canada.
PLoS Genet ; 14(4): e1007285, 2018 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29649218
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: PLoS Genet Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá
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