Unusual Clinical Course and Imaging of D-Bifunctional Protein Deficiency, a Rare Leukodystrophy.

Farkas, Amy; Al-Ramadhani, Ruba; McDonald, Kimberly; Jordan, Meredith; Joyner, David

Farkas, Amy; Al-Ramadhani, Ruba; McDonald, Kimberly; Jordan, Meredith; Joyner, David.

Afiliação

Farkas A; University of Mississippi Medical Center, Jackson, Mississippi. Electronic address: afarkas@umc.edu.
Al-Ramadhani R; University of Mississippi Medical Center, Jackson, Mississippi.
McDonald K; University of Mississippi Medical Center, Jackson, Mississippi.
Jordan M; University of Mississippi Medical Center, Jackson, Mississippi.
Joyner D; University of Mississippi Medical Center, Jackson, Mississippi.

Pediatr Neurol ; 90: 70-71, 2019 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30396834

Assuntos

Adrenoleucodistrofia/diagnóstico por imagem; Encéfalo/diagnóstico por imagem; Deficiências Nutricionais/diagnóstico por imagem; Proteína Multifuncional do Peroxissomo-2/deficiência; Substância Branca/diagnóstico por imagem; Criança; Diagnóstico Diferencial; Progressão da Doença; Feminino; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética

Palavras-chave

D-bifunctional protein deficiency; Female; HSD14B4 gene; Peroxisomal disease; X-linked adrenoleukodystrophy

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Adrenoleucodistrofia / Deficiências Nutricionais / Proteína Multifuncional do Peroxissomo-2 / Substância Branca Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google