Atypical hemolytic-uremic syndrome: recurrent phenotypic expression of a patient with MCP gene mutation combined with risk haplotypes.

Marini, Sandra Casal; Gomes, Marília; Guilherme, Raquel; Carda, José P; Pinto, Catarina Silva; Fidalgo, Teresa; Ribeiro, Maria Letícia

Marini, Sandra Casal; Gomes, Marília; Guilherme, Raquel; Carda, José P; Pinto, Catarina Silva; Fidalgo, Teresa; Ribeiro, Maria Letícia.

Afiliação

Marini SC; Department of Clinical Haematology, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.

Blood Coagul Fibrinolysis ; 30(2): 68-70, 2019 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30676336

Assuntos

Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/diagnóstico; Proteína Cofatora de Membrana/genética; Mutação; Injúria Renal Aguda/etiologia; Adulto; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/terapia; Haplótipos; Humanos; Masculino; Fenótipo; Troca Plasmática; Recidiva; Risco; Microangiopatias Trombóticas/etiologia; Microangiopatias Trombóticas/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína Cofatora de Membrana / Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Assunto da revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Portugal

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