Variation in SIPA1L2 is correlated with phenotype modification in Charcot- Marie- Tooth disease type 1A.
Ann Neurol
; 85(3): 316-330, 2019 03.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30706531
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Charcot-Marie-Tooth
/
Debilidade Muscular
/
Proteínas Ativadoras de GTPase
/
Genes Modificadores
/
Pé
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Animals
/
Child
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Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Ann Neurol
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article