Identification of a Novel ZNF469 Mutation in a Pakistani Family With Brittle Cornea Syndrome.
Cornea
; 38(6): 718-722, 2019 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30865045
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades da Pele
/
Fatores de Transcrição
/
Anormalidades do Olho
/
Instabilidade Articular
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Cornea
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda