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Phenotypic correlates and prognostic outcomes of TET2 mutations in myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm overlap syndromes: A comprehensive study of 504 adult patients.
Coltro, Giacomo; Antelo, Guadalupe; Lasho, Terra L; Finke, Christy M; Pardanani, Animesh; Gangat, Naseema; Carr, Ryan M; Binder, Moritz; Mangaonkar, Abhishek A; Ketterling, Rhett; Fernandez-Zapico, Martin E; Robertson, Keith D; Bosi, Alberto; Vannucchi, Alessandro M; Tefferi, Ayalew; Patnaik, Mrinal M.
Afiliação
  • Coltro G; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
  • Antelo G; Haematology Unit, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze, Italy.
  • Lasho TL; CRIMM, Centro di Ricerca e Innovazione per le Malattie Mieloproliferative, AOU Careggi, Firenze, Italy.
  • Finke CM; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
  • Pardanani A; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
  • Gangat N; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
  • Carr RM; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
  • Binder M; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
  • Mangaonkar AA; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
  • Ketterling R; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
  • Fernandez-Zapico ME; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
  • Robertson KD; Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
  • Bosi A; Schulze Center for Novel Therapeutics, Division of Oncology Research, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
  • Vannucchi AM; Schulze Center for Novel Therapeutics, Division of Oncology Research, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
  • Tefferi A; Haematology Unit, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze, Italy.
  • Patnaik MM; Haematology Unit, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze, Italy.
Am J Hematol ; 95(4): E86-E89, 2020 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31925810

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 2_ODS3 Problema de saúde: 2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Mutação da Fase de Leitura / Proteínas Proto-Oncogênicas / Códon sem Sentido / Proteínas de Ligação a DNA / Estudos de Associação Genética / Transtornos Mieloproliferativos / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hematol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 2_ODS3 Problema de saúde: 2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Mutação da Fase de Leitura / Proteínas Proto-Oncogênicas / Códon sem Sentido / Proteínas de Ligação a DNA / Estudos de Associação Genética / Transtornos Mieloproliferativos / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hematol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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