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Targeting NAD+ Synthesis to Potentiate CD38-Based Immunotherapy of Multiple Myeloma.
Kennedy, Barry E; Sadek, Maryanne; Elnenaei, Manal O; Reiman, Anthony; Gujar, Shashi A.
Afiliação
  • Kennedy BE; Department of Pathology, Faculty of Medicine, Dalhousie University, Halifax, NS B3H 1X5, Canada.
  • Sadek M; Department of Pathology, Faculty of Medicine, Dalhousie University, Halifax, NS B3H 1X5, Canada.
  • Elnenaei MO; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Nova Scotia Health Authority (NSHA), Halifax, NS and Canada Department of Pathology, Dalhousie University, Halifax, NS B3H 1V8, Canada.
  • Reiman A; Department of Oncology, Saint John Regional Hospital, Dalhousie University and University of New Brunswick, Saint John, NB E2L 4L2, Canada.
  • Gujar SA; Department of Pathology, Faculty of Medicine, Dalhousie University, Halifax, NS B3H 1X5, Canada; Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, Dalhousie University, Halifax, NS B3H 1X5, Canada; Department of Biology, Faculty of Science, Dalhousie University, Halifax, NS B3H 1X5, Ca
Trends Cancer ; 6(1): 9-12, 2020 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31952784
ABSTRACT
Antibodies targeting CD38, a NAD+-degrading enzyme, have emerged as a promising immunotherapy against multiple myeloma (MM). Currently, the mechanisms by which anti-CD38 antibodies establish their therapeutic effects are poorly understood. Here, we advocate for the depletion of NAD+ to enhance the efficacy of anti-CD38-based immunotherapies in MM.
Assuntos
ADP-Ribosil Ciclase 1/antagonistas & inibidores; Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/farmacologia; Citocinas/antagonistas & inibidores; Glicoproteínas de Membrana/antagonistas & inibidores; Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico; NAD/antagonistas & inibidores; Nicotinamida Fosforribosiltransferase/antagonistas & inibidores; ADP-Ribosil Ciclase 1/metabolismo; Acrilamidas/farmacologia; Acrilamidas/uso terapêutico; Adenosina/metabolismo; Adenosina Difosfato Ribose/metabolismo; Anticorpos Monoclonais/farmacologia; Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico; Anticorpos Monoclonais Humanizados/farmacologia; Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico; Antineoplásicos Imunológicos/farmacologia; Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico; Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico; Linhagem Celular Tumoral; Citocinas/metabolismo; Sinergismo Farmacológico; Humanos; Glicoproteínas de Membrana/metabolismo; Mieloma Múltiplo/imunologia; Mieloma Múltiplo/patologia; NAD/metabolismo; Niacinamida/metabolismo; Nicotinamida Fosforribosiltransferase/metabolismo; Piperidinas/farmacologia; Piperidinas/uso terapêutico; Linfócitos T Citotóxicos/efeitos dos fármacos; Linfócitos T Citotóxicos/imunologia; Linfócitos T Citotóxicos/metabolismo; Linfócitos T Reguladores/efeitos dos fármacos; Linfócitos T Reguladores/imunologia; Linfócitos T Reguladores/metabolismo; Evasão Tumoral/efeitos dos fármacos; Efeito Warburg em Oncologia/efeitos dos fármacos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glicoproteínas de Membrana / Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica / Citocinas / ADP-Ribosil Ciclase 1 / Nicotinamida Fosforribosiltransferase / Mieloma Múltiplo / NAD Idioma: En Revista: Trends Cancer Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glicoproteínas de Membrana / Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica / Citocinas / ADP-Ribosil Ciclase 1 / Nicotinamida Fosforribosiltransferase / Mieloma Múltiplo / NAD Idioma: En Revista: Trends Cancer Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá