The α-synuclein hereditary mutation E46K unlocks a more stable, pathogenic fibril structure.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(7): 3592-3602, 2020 02 18.
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em En
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| ID: mdl-32015135
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Parkinson
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Doença por Corpos de Lewy
/
Alfa-Sinucleína
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Proc Natl Acad Sci U S A
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article