Phase 3 Multicenter Study of Revusiran in Patients with Hereditary Transthyretin-Mediated (hATTR) Amyloidosis with Cardiomyopathy (ENDEAVOUR).

Judge, Daniel P; Kristen, Arnt V; Grogan, Martha; Maurer, Mathew S; Falk, Rodney H; Hanna, Mazen; Gillmore, Julian; Garg, Pushkal; Vaishnaw, Akshay K; Harrop, Jamie; Powell, Christine; Karsten, Verena; Zhang, Xiaoping; Sweetser, Marianne T; Vest, John; Hawkins, Philip N

Judge, Daniel P; Kristen, Arnt V; Grogan, Martha; Maurer, Mathew S; Falk, Rodney H; Hanna, Mazen; Gillmore, Julian; Garg, Pushkal; Vaishnaw, Akshay K; Harrop, Jamie; Powell, Christine; Karsten, Verena; Zhang, Xiaoping; Sweetser, Marianne T; Vest, John; Hawkins, Philip N.

Afiliação

Judge DP; Johns Hopkins Hospital, Baltimore, MD, USA.
Kristen AV; Medical University of South Carolina, Charleston, SC, USA.
Grogan M; Department of Cardiology, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany.
Maurer MS; Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Falk RH; Columbia University Medical Center, New York, NY, USA.
Hanna M; Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA.
Gillmore J; Cleveland Clinic, Cleveland, OH, USA.
Garg P; National Amyloidosis Centre, Division of Medicine, UCL Medical School Royal Free Hospital Rowland Hill Street, NW3 2PF, London, UK.
Vaishnaw AK; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Harrop J; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Powell C; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Karsten V; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Zhang X; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Sweetser MT; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Vest J; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.
Hawkins PN; Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA.

Cardiovasc Drugs Ther ; 34(3): 357-370, 2020 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32062791

Assuntos

Neuropatias Amiloides Familiares/terapia; Cardiomiopatias/tratamento farmacológico; Pré-Albumina/genética; RNA Interferente Pequeno/uso terapêutico; Terapêutica com RNAi; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Neuropatias Amiloides Familiares/sangue; Neuropatias Amiloides Familiares/genética; Neuropatias Amiloides Familiares/fisiopatologia; Canadá; Cardiomiopatias/sangue; Cardiomiopatias/genética; Cardiomiopatias/fisiopatologia; Causas de Morte; Progressão da Doença; Término Precoce de Ensaios Clínicos; Europa (Continente); Tolerância ao Exercício/efeitos dos fármacos; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Fenótipo; Pré-Albumina/metabolismo; RNA Interferente Pequeno/efeitos adversos; RNA Interferente Pequeno/farmacocinética; Terapêutica com RNAi/efeitos adversos; Recuperação de Função Fisiológica; Fatores de Tempo; Resultado do Tratamento; Estados Unidos

Palavras-chave

ATTR amyloidosis; Cardiomyopathy; RNA interference; Revusiran

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Problema de saúde: 2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles / 6_cardiovascular_diseases / 6_endocrine_disorders / 6_other_circulatory_diseases Assunto principal: Pré-Albumina / Neuropatias Amiloides Familiares / RNA Interferente Pequeno / Terapêutica com RNAi / Cardiomiopatias Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Cardiovasc Drugs Ther Assunto da revista: ANGIOLOGIA / CARDIOLOGIA / TERAPIA POR MEDICAMENTOS Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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