A second case of Okamoto syndrome caused by HNRNPK mutation.
Am J Med Genet A
; 182(6): 1537-1539, 2020 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32222014
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Ribonucleoproteínas Nucleares Heterogêneas Grupo K
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Bélgica