A Novel SEMA3G Mutation in Two Siblings Affected by Syndromic GnRH Deficiency.
Neuroendocrinology
; 111(5): 421-441, 2021.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32365351
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Hormônio Liberador de Gonadotropina
/
Semaforinas
/
Hipogonadismo
/
Sistema Hipotálamo-Hipofisário
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neuroendocrinology
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália