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Whole genome sequencing of familial isolated oesophagus atresia uncover shared structural variants.
Klar, Joakim; Engstrand-Lilja, Helene; Maqbool, Khurram; Mattisson, Jonas; Feuk, Lars; Dahl, Niklas.
Afiliação
  • Klar J; Department of Immunology, Genetics and Pathology, Science for Life Laboratory, Uppsala, Sweden. joakim.klar@igp.uu.se.
  • Engstrand-Lilja H; Department of Women's and Children's Health, Section of Pediatric Surgery, Uppsala University, SE-75185, Uppsala, Sweden. joakim.klar@igp.uu.se.
  • Maqbool K; Department of Immunology, Genetics and Pathology, Science for Life Laboratory, Uppsala, Sweden.
  • Mattisson J; Department of Women's and Children's Health, Section of Pediatric Surgery, Uppsala University, SE-75185, Uppsala, Sweden.
  • Feuk L; Department of Immunology, Genetics and Pathology, Science for Life Laboratory, Uppsala, Sweden.
  • Dahl N; Department of Women's and Children's Health, Section of Pediatric Surgery, Uppsala University, SE-75185, Uppsala, Sweden.
BMC Med Genomics ; 13(1): 85, 2020 06 26.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32586322
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Marcadores Genéticos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Atresia Esofágica Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: BMC Med Genomics Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia
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