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Functional Common and Rare ERBB2 Germline Variants Cooperate in Familial and Sporadic Cancer Susceptibility.
Bao, Riyue; Ng, Anita; Sasaki, Mark; Esai Selvan, Myvizhi; Katti, Alyna; Lee, Hyesan; Huang, Lei; Skol, Andrew D; Lavarino, Cinzia; Salvador, Hector; Klein, Robert J; Gümüs, Zeynep H; Mora, Jaume; Onel, Kenan.
Afiliação
  • Bao R; Hillman Cancer Center, UPMC, Pittsburgh, Pennsylvania.
  • Ng A; Department of Medicine, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania.
  • Sasaki M; The Feinstein Institute for Medical Research, Manhasset, New York.
  • Esai Selvan M; Department of Pediatrics, The University of Chicago, Chicago, Illinois.
  • Katti A; The Icahn Institute for Data Science and Genomic Technology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
  • Lee H; Center for Research Informatics, The University of Chicago, Chicago, Illinois.
  • Huang L; Department of Pediatrics, The University of Chicago, Chicago, Illinois.
  • Skol AD; Department of Pediatrics, The University of Chicago, Chicago, Illinois.
  • Lavarino C; Department of Genetics and Genomic Sciences Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
  • Salvador H; Department of Pediatrics, The University of Chicago, Chicago, Illinois.
  • Klein RJ; Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB), Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
  • Gümüs ZH; Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB), Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
  • Mora J; The Icahn Institute for Data Science and Genomic Technology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
  • Onel K; Center for Research Informatics, The University of Chicago, Chicago, Illinois.
Cancer Prev Res (Phila) ; 14(4): 441-454, 2021 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33419763
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 2_ODS3 Problema de saúde: 2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles Assunto principal: Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Biomarcadores Tumorais / Regulação Neoplásica da Expressão Gênica / Mutação em Linhagem Germinativa / Receptor ErbB-2 / Predisposição Genética para Doença / Exoma Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cancer Prev Res (Phila) Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 2_ODS3 Problema de saúde: 2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles Assunto principal: Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Biomarcadores Tumorais / Regulação Neoplásica da Expressão Gênica / Mutação em Linhagem Germinativa / Receptor ErbB-2 / Predisposição Genética para Doença / Exoma Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cancer Prev Res (Phila) Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article