First insights into the genetics of 21-hydroxylase deficiency in the Roma population.

Kocova, Mirjana; Anastasovska, Violeta; Petlichkovski, Aleksandar; Falhammar, Henrik

Kocova, Mirjana; Anastasovska, Violeta; Petlichkovski, Aleksandar; Falhammar, Henrik.

Afiliação

Kocova M; Department of Endocrinology and Genetics, University Pediatric Hospital, Skopje, University "Ss Cyril and Methodius", Skopje, Republic of North Macedonia.
Anastasovska V; Genetic Laboratory, University Pediatric Hospital, Skopje, University "Ss Cyril and Methodius", Skopje, Republic of North Macedonia.
Petlichkovski A; Institute of Immunology and Human genetics, Medical Faculty, University "Ss Cyril and Methodius", Skopje, Republic of North Macedonia.
Falhammar H; Department of Endocrinology, Metabolism and Diabetes, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 95(1): 41-46, 2021 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33605469

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita; Roma (Grupo Étnico); Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Genótipo; Humanos; Mutação/genética; Roma (Grupo Étnico)/genética; Esteroide 21-Hidroxilase/genética

Palavras-chave

CYP21A2; In2G; Romani; congenital adrenal hyperplasia; endogamy; genotype

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Roma (Grupo Étnico) / Hiperplasia Suprarrenal Congênita Tipo de estudo: Guideline / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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