Mutation spectrum and genotype-phenotype correlations in Chinese congenital ectopia lentis patients.
Exp Eye Res
; 207: 108570, 2021 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33844962
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Ectopia do Cristalino
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Povo Asiático
/
Fibrilina-1
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Exp Eye Res
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China