A case of congenital prothrombin deficiency with two concurrent mutations in the prothrombin gene.
Res Pract Thromb Haemost
; 5(4): e12510, 2021 May.
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em En
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1
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
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Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Res Pract Thromb Haemost
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article