CNVxplorer: a web tool to assist clinical interpretation of CNVs in rare disease patients.
Nucleic Acids Res
; 49(W1): W93-W103, 2021 07 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34019647
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Software
/
Doenças Raras
/
Variações do Número de Cópias de DNA
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nucleic Acids Res
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França