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Inherited unbalanced reciprocal translocation with 3q duplication and 5p deletion in a foetus revealed by cell-free foetal DNA (cffDNA) testing: a case report.
Ali, Taccyanna M; Mateu-Brull, Emilia; Balaguer, Nuria; Dantas, Camila; Borges, Haline Risso; de Oliveira, Mariana Quintans Guerra; Rodrigo, Lorena; Campos-Galindo, Inmaculada; Navarro, Roser; Milán, Miguel.
Afiliação
  • Ali TM; Laboratório Igenomix, Laboratório de Genética E Medicina Reprodutiva, Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil.
  • Mateu-Brull E; IGENOMIX Lab S.L.U., Parque tecnológico, Ronda Narciso Monturiol, 11B, Edificios Europark, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Balaguer N; IGENOMIX Lab S.L.U., Parque tecnológico, Ronda Narciso Monturiol, 11B, Edificios Europark, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Dantas C; Laboratório Igenomix, Laboratório de Genética E Medicina Reprodutiva, Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil.
  • Borges HR; Clínica HR-Santa Rita do Passa Quatro, Sao Paulo, Brazil.
  • de Oliveira MQG; Clínica Nanu-Santa Rita do Passa Quatro, Sao Paulo, Brazil.
  • Rodrigo L; IGENOMIX Lab S.L.U., Parque tecnológico, Ronda Narciso Monturiol, 11B, Edificios Europark, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Campos-Galindo I; IGENOMIX Lab S.L.U., Parque tecnológico, Ronda Narciso Monturiol, 11B, Edificios Europark, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Navarro R; IGENOMIX Lab S.L.U., Parque tecnológico, Ronda Narciso Monturiol, 11B, Edificios Europark, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Milán M; IGENOMIX Lab S.L.U., Parque tecnológico, Ronda Narciso Monturiol, 11B, Edificios Europark, 46980, Paterna, Valencia, Spain. miguel.milan@igenomix.com.
Eur J Med Res ; 26(1): 64, 2021 Jun 29.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34187576
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cromossomos Humanos Par 3 / Doenças Fetais / Feto / Ácidos Nucleicos Livres Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Med Res Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cromossomos Humanos Par 3 / Doenças Fetais / Feto / Ácidos Nucleicos Livres Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Med Res Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil