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Mitochondrial disease, mitophagy, and cellular distress in methylmalonic acidemia.
Luciani, Alessandro; Denley, Matthew C S; Govers, Larissa P; Sorrentino, Vincenzo; Froese, D Sean.
Afiliação
  • Luciani A; Mechanisms of Inherited Kidney Diseases Group, Institute of Physiology, University of Zurich, 8032, Zurich, Switzerland. alessandro.luciani@uzh.ch.
  • Denley MCS; Division of Metabolism and Children's Research Center, University Children's Hospital Zurich, University of Zurich, 8032, Zurich, Switzerland.
  • Govers LP; Mechanisms of Inherited Kidney Diseases Group, Institute of Physiology, University of Zurich, 8032, Zurich, Switzerland.
  • Sorrentino V; Department of Musculo-Skeletal Health, Nestlé Institute of Health Sciences, Nestlé Research, 1015, Lausanne, Switzerland. vincenzo.sorrentino@rd.nestle.com.
  • Froese DS; Division of Metabolism and Children's Research Center, University Children's Hospital Zurich, University of Zurich, 8032, Zurich, Switzerland. sean.froese@kispi.uzh.ch.
Cell Mol Life Sci ; 78(21-22): 6851-6867, 2021 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34524466
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Mitocondriais / Mitofagia / Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos / Mitocôndrias Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Cell Mol Life Sci Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça
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