The Challenge of Genetic Variants of Uncertain Clinical Significance : A Narrative Review.

Burke, Wylie; Parens, Erik; Chung, Wendy K; Berger, Sara M; Appelbaum, Paul S

Burke, Wylie; Parens, Erik; Chung, Wendy K; Berger, Sara M; Appelbaum, Paul S.

Afiliação

Burke W; Department of Bioethics and Humanities, University of Washington, Seattle, Washington (W.B.).
Parens E; The Hastings Center, Garrison, New York (E.P.).
Chung WK; Departments of Pediatrics and Medicine, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York (W.K.C.).
Berger SM; Department of Pediatrics, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York (S.M.B.).
Appelbaum PS; Department of Psychiatry, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York (P.S.A.).

Ann Intern Med ; 175(7): 994-1000, 2022 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35436152

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos; Humanos; Probabilidade; Incerteza

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Ann Intern Med Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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