Hepatoblastoma in molecularly defined, congenital diseases.

Nussbaumer, Gunther; Benesch, Martin

Nussbaumer, Gunther; Benesch, Martin.

Afiliação

Nussbaumer G; Division of Pediatric Hematology/Oncology, Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, Medical University of Graz, Graz, Austria.
Benesch M; Division of Pediatric Hematology/Oncology, Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, Medical University of Graz, Graz, Austria.

Am J Med Genet A ; 188(9): 2527-2535, 2022 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35478319

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X; Gigantismo; Hepatoblastoma; Neoplasias Hepáticas; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/diagnóstico; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/epidemiologia; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Criança; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Gigantismo/genética; Hepatoblastoma/diagnóstico; Hepatoblastoma/epidemiologia; Hepatoblastoma/genética; Humanos; Neoplasias Hepáticas/complicações; Neoplasias Hepáticas/diagnóstico; Neoplasias Hepáticas/genética

Palavras-chave

cancer predisposition; congenital diseases; hepatoblastoma; screening; surveillance

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Hepatoblastoma / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Gigantismo / Neoplasias Hepáticas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Áustria

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