Dent-2 disease with a Bartter-like phenotype caused by the Asp631Glu mutation in the OCRL gene.
BMC Nephrol
; 23(1): 182, 2022 05 12.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35549682
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cálculos Renais
/
Alcalose
/
Insuficiência Renal Crônica
/
Doença de Dent
/
Hipercalcemia
/
Hipopotassemia
/
Nefrocalcinose
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
BMC Nephrol
Assunto da revista:
NEFROLOGIA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Grécia