A novel mouse model of CMT1B identifies hyperglycosylation as a new pathogenetic mechanism.
Hum Mol Genet
; 31(24): 4255-4274, 2022 12 16.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35908287
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Charcot-Marie-Tooth
/
Proteína P0 da Mielina
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália