A Gardos channelopathy associated with nonimmune hydrops and fetal loss.

Ghesh, Leïla; Besnard, Thomas; Joubert, Madeleine; Picard, Véronique; Le Vaillant, Claudine; Beneteau, Claire

Ghesh, Leïla; Besnard, Thomas; Joubert, Madeleine; Picard, Véronique; Le Vaillant, Claudine; Beneteau, Claire.

Afiliação

Ghesh L; CHU de Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.
Besnard T; CHU de Nantes, UF 9321 de FÅtopathologie et Génétique, Nantes, France.
Joubert M; CHU de Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.
Picard V; CHU de Nantes, UF 9321 de FÅtopathologie et Génétique, Nantes, France.
Le Vaillant C; CHU de Nantes, Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, Nantes, France.
Beneteau C; Laboratoire d'Hématologie, Center Hospitalier Universitaire Bicêtre, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.

Clin Genet ; 102(6): 543-547, 2022 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36031591

Assuntos

Anemia Hemolítica Congênita; Canalopatias; Gravidez; Feminino; Humanos; Hidropisia Fetal/genética; Anemia Hemolítica Congênita/complicações; Anemia Hemolítica Congênita/genética; Canalopatias/complicações; Canais Iônicos/genética; Edema/complicações

Palavras-chave

Gardos channelopathy; KCNN4; dehydrated hereditary stomatocytosis; fetus; hereditary xerocytosis; non-immune hydrops fetalis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canalopatias / Anemia Hemolítica Congênita Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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