Biallelic COX10 Mutations and PMP22 Deletion in a Family With Leigh Syndrome and Hereditary Neuropathy With Liability to Pressure Palsy.
Neurol Genet
; 8(5): e200030, 2022 Oct.
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Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Neurol Genet
Ano de publicação:
2022
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Article