Providing recurrence risk counselling for parents after diagnosis of a serious genetic condition caused by an apparently de novo mutation in their child: a qualitative investigation of the PREGCARE strategy with UK clinical genetics practitioners.

Kay, Alison C; Wells, Jonathan; Hallowell, Nina; Goriely, Anne

Kay, Alison C; Wells, Jonathan; Hallowell, Nina; Goriely, Anne.

Afiliação

Kay AC; MRC-Weatherall Institute of Molecular Medicine, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, UK alison.kay@ndcls.ox.ac.uk.
Wells J; NIHR Oxford Biomedical Research Centre, Oxford, UK.
Hallowell N; MRC-Weatherall Institute of Molecular Medicine, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, UK.
Goriely A; NIHR Oxford Biomedical Research Centre, Oxford, UK.

J Med Genet ; 60(9): 925-931, 2023 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36931705

Assuntos

Aconselhamento Genético; Medicina Estatal; Gravidez; Feminino; Humanos; Criança; Mosaicismo; Medição de Risco; Aconselhamento; Reino Unido/epidemiologia

Palavras-chave

genetic counseling; genomics; reproductive medicine

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Medicina Estatal / Aconselhamento Genético Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Pregnancy País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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