Rare Single Nucleotide and Copy Number Variants and the Etiology of Congenital Obstructive Uropathy: Implications for Genetic Diagnosis.
J Am Soc Nephrol
; 34(6): 1105-1119, 2023 06 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36995132
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Obstrução Ureteral
/
Refluxo Vesicoureteral
/
Hidronefrose
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Am Soc Nephrol
Assunto da revista:
NEFROLOGIA
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article