Identification of a novel mutation in the FGF10 gene in a Chinese family with obvious congenital lacrimal duct dysplasia in lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome.
Int J Ophthalmol
; 16(4): 499-504, 2023.
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em En
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Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
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Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Int J Ophthalmol
Ano de publicação:
2023
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