FDXR-Associated Oculopathy: Congenital Amaurosis and Early-Onset Severe Retinal Dystrophy as Common Presenting Features in a Chinese Population.
Genes (Basel)
; 14(4)2023 04 21.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37107710
Texto completo:
1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Oftalmopatias Hereditárias
/
Anormalidades do Olho
/
Distrofias Retinianas
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China