Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson's disease in the Global Parkinson's Genetics Program (GP2).
NPJ Parkinsons Dis
; 9(1): 100, 2023 Jun 27.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37369645
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
NPJ Parkinsons Dis
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha