Characterization of novel MSX1 variants causally associated with non-syndromic oligodontia in Chinese families.
Mol Genet Genomic Med
; 12(1): e2334, 2024 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-38069551
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fator de Transcrição MSX1
/
Anodontia
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article