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Disease relevance of the so-called secondary Leber hereditary optic neuropathy mutations.
Am J Hum Genet ; 60(6): 1539-42, 1997 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9199577

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofias Ópticas Hereditárias / Mutação Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa / Oceania Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofias Ópticas Hereditárias / Mutação Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa / Oceania Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article
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