Disease relevance of the so-called secondary Leber hereditary optic neuropathy mutations.
Am J Hum Genet
; 60(6): 1539-42, 1997 Jun.
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em En
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| ID: mdl-9199577
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Atrofias Ópticas Hereditárias
/
Mutação
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Europa
/
Oceania
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Article