Further delineation of the critical region for noonan syndrome on the long arm of chromosome 12.

Brady, A F; Jamieson, C R; van der Burgt, I; Crosby, A; van Reen, M; Kremer, H; Mariman, E; Patton, M A; Jeffery, S

Brady, A F; Jamieson, C R; van der Burgt, I; Crosby, A; van Reen, M; Kremer, H; Mariman, E; Patton, M A; Jeffery, S.

Afiliação

Brady AF; Medical Genetics Unit, St. George's Hospital Medical School, London, UK. a.brady@sghms.ac.uk

Eur J Hum Genet ; 5(5): 336-7, 1997.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9412792

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 12/genética; Síndrome de Noonan/genética; Feminino; Haplótipos; Humanos; Masculino; Países Baixos; Linhagem

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 12 / Mapeamento Cromossômico / Síndrome de Noonan Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links