Fluorescence in situ hybridization analyses of hematologic malignancies reveal frequent cytogenetically unrecognized 12p rearrangements.

Andreasson, P; Johansson, B; Billström, R; Garwicz, S; Mitelman, F; Höglund, M

Andreasson, P; Johansson, B; Billström, R; Garwicz, S; Mitelman, F; Höglund, M.

Afiliação

Andreasson P; Department of Clinical Genetics, Lund University Hospital, Sweden.

Leukemia ; 12(3): 390-400, 1998 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9529134

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 12; Neoplasias Hematológicas/genética; Leucemia/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Deleção de Genes; Rearranjo Gênico; Marcadores Genéticos; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Linfoma não Hodgkin/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Policitemia Vera/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 12 / Leucemia / Aberrações Cromossômicas / Neoplasias Hematológicas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Leukemia Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia

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