Mutations in the early growth response 2 (EGR2) gene are associated with hereditary myelinopathies.

Warner, L E; Mancias, P; Butler, I J; McDonald, C M; Keppen, L; Koob, K G; Lupski, J R

Warner, L E; Mancias, P; Butler, I J; McDonald, C M; Keppen, L; Koob, K G; Lupski, J R.

Afiliação

Warner LE; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA.

Nat Genet ; 18(4): 382-4, 1998 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9537424

Assuntos

Proteínas de Ligação a DNA/genética; Doenças Desmielinizantes/genética; Genes/genética; Fatores de Transcrição/genética; Adolescente; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; DNA/análise; DNA/genética; DNA/isolamento & purificação; Análise Mutacional de DNA; Proteína 2 de Resposta de Crescimento Precoce; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Proteínas Imediatamente Precoces/genética; Masculino; Linhagem; Mutação Puntual/genética; Mutação Puntual/fisiologia; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Dedos de Zinco/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Doenças Desmielinizantes / Proteínas de Ligação a DNA / Genes Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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