Prevalence of 22q11 region deletions in patients with velopharyngeal insufficiency.

Zori, R T; Boyar, F Z; Williams, W N; Gray, B A; Bent-Williams, A; Stalker, H J; Rimer, L A; Nackashi, J A; Driscoll, D J; Rasmussen, S A; Dixon-Wood, V; Williams, C A

Zori, R T; Boyar, F Z; Williams, W N; Gray, B A; Bent-Williams, A; Stalker, H J; Rimer, L A; Nackashi, J A; Driscoll, D J; Rasmussen, S A; Dixon-Wood, V; Williams, C A.

Afiliação

Zori RT; Department of Pediatrics, College of Medicine, University of Florida, Gainesville 32610, USA. zorirt@peds.ufl.edu

Am J Med Genet ; 77(1): 8-11, 1998 Apr 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9557885

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Insuficiência Velofaríngea/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Florida/epidemiologia; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Insuficiência Velofaríngea/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Insuficiência Velofaríngea / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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