UHX1 and PCTK1: precise characterisation and localisation within a gene-rich region in Xp11.23 and evaluation as candidate genes for retinal diseases mapped to Xp21.1-p11.2.

Brandau, O; Nyakatura, G; Jedele, K B; Platzer, M; Achatz, H; Ross, M; Murken, J; Rosenthal, A; Meindl, A

Brandau, O; Nyakatura, G; Jedele, K B; Platzer, M; Achatz, H; Ross, M; Murken, J; Rosenthal, A; Meindl, A.

Afiliação

Brandau O; Abteilung für Medizinische Genetik, Kinderpoliklinik der Universität, München, Germany.

Eur J Hum Genet ; 6(5): 459-66, 1998.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9801870

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Quinases Ciclina-Dependentes; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Doenças Retinianas/genética; Tioléster Hidrolases/genética; Cromossomo X; Sequência de Bases; Análise Mutacional de DNA; Primers do DNA; Estudos de Avaliação como Assunto; Marcadores Genéticos; Humanos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Retinianas / Tioléster Hidrolases / Cromossomo X / Mapeamento Cromossômico / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Quinases Ciclina-Dependentes Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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