ABSTRACT
Recent scientific evidence suggests a close relationship between estrogen deficiency and vitamin D- related genes. Estrogen and vitamin D were involved with alterations in odontogenesis and tooth eruption process. Objective: The aim of the present study was to evaluate the influence of estrogen deficiency on the expression of genes related to the activation and degradation of vitamin D in the odontogenic region of incisors in a murine model. Material and Methods: This is an experimental clinical study that used female Wistar Hannover rats. The animals were randomly divided into two groups according to the intervention received: Hypoestrogenism Group animals submitted to estrogen deficiency by ovariectomy surgery and Control Group animals submitted to sham surgery. Surgical intervention was performed in the prepubertal period; the animals were followed throughout the pubertal period. After euthanasia, the hemimandibles were removed to evaluate the mRNA expression of the vitamin D-related genes AMDHD1, CYP24A1, NADSYN1 and SEC23A in the odontogenic region of incisors through real time PCR. Student's t test was used to compare means. Kruskal-Wallis test and Dunn's posttest were also used. The level of significance was 5%. Results: SEC23A was overexpressed in the estrogen deficiency condition in the odontogenic region (p=0.021). Conclusion: Estrogen deficiency may influence the expression of the SEC23A gene involved in the activation and degradation of vitamin D in the odontogenic region of incisors in a murine model(AU)
Evidências científicas recentes sugerem uma estreita relação entre a deficiência de estrógeno e os genes relacionados à vitamina D. O estrógeno e a vitamina D estão envolvidos com alterações na odontogênese e no processo de erupção dentária. Objetivo: O objetivo do presente estudo foi avaliar a influência da deficiência de estrógeno na expressão de genes relacionados à ativação e degradação da vitamina D na região odontogênica de incisivos em modelo murino. Material e Métodos: Trata-se de um estudo clínico experimental que utilizou ratas Wistar Hannover fêmeas. Os animais foram divididos aleatoriamente em dois grupos de acordo com a intervenção recebida: Grupo Hipoestrogenismo animais submetidos à deficiência de estrógeno pela cirurgia de ovariectomia e Grupo Controle animais submetidos à cirurgia simulada. A intervenção cirúrgica foi realizada no período pré-púbere; os animais foram acompanhados durante todo o período puberal. Após a eutanásia, as hemimandíbulas foram removidas para avaliar a expressão de mRNA dos genes AMDHD1, CYP24A1, NADSYN1 e SEC23A, relacionados à vitamina D, na região odontogênica de incisivos por meio de PCR em tempo real. O teste t de Student foi utilizado para comparar as médias. Também foram utilizados o teste de Kruskal-Wallis e o pós-teste de Dunn. O nível de significância foi de 5%. Resultados: SEC23A foi superexpresso na condição de deficiência de estrógeno na região odontogênica (p=0,021). Conclusão: A deficiência de estrógeno pode influenciar a expressão do gene SEC23A envolvido na ativação e degradação da vitamina D na região odontogênica de incisivos em modelo murino (AU)
Subject(s)
Animals , Female , Rats , Vitamin D , Gene Expression , Estrogens , OdontogenesisABSTRACT
O desenvolvimento do dente depende de uma série de interações sinalizadoras recíprocas entre o epitélio oral (EO) e o ectomesênquima derivado da crista neural, a via WNT com o TGF-ß e BMP4 tem sido implicada na tumorigênese. A via de sinalização tipo Wingless (Wnt) / ß-catenina é essencial para a ativação precoce da odontogênese e no desenvolvimento de tumores odontogênicos. O TGF-ß e as BMPs tem sido associadas aos processos de dentinogênese reacionária e reparadora. A sinalização de Shh pode regular a proliferação celular no ectomesênquima dentário, controlando assim a morfogênese dentária. O objetivo da pesquisa foi investigar a atuação de algumas proteínas das vias na odontogênese e na formação de odontomas e tumores odontogênicos mistos benignos, para isto, foi desenvolvido um estudo seccional restrospectivo e imuno-histoquímico contendo 23 odontomas compostos, 21 odontomas complexos, 17 germes dentários, 05 fibro-odontomas ameloblásticos e 01 fibroma ameloblástico. Os resultados encontrados demonstraram maiores imunoexpressões da via WNT/ß-catenina no epitélio dos germes dentários (p<0,001) e no fibroma ameloblástico, enquanto que, esteve no ectomesênquima dos odontomas (p<0,001) e fibro-odontomas ameloblásticos. A via WNT/ßcatenina correlacionou-se moderadamente e significativamente com a CK14 no epitélio (p = 0,007) dos odontomas. A BMP4 foi imunoexpressa, especialmente, no ectomesênquima dos odontomas complexos (mediana = 33,7; p<0,001). A via Shh foi mais imunoexpressa no epitélio dos germes dentários (p<0,001) e no ectomesênquima dos odontomas complexos (p=0,029). De forma similar, o TGFß apresentou maior imunoexpressão no epitélio dos germes dentários (p<0,001) e no ectomesênquima dos odontomas complexos (p = 0,002). O dente em desenvolvimento exibiu maiores concentrações para estas proteínas no epitélio odontogênico nas fases de botão e capuz e a expressão diferencial ocorreu, principalmente, no ectomesênquima dos tumores, o que indica que esse componente é de fato mais proliferativo (AU).
Tooth development depends on a series of reciprocal signaling interactions between oral epithelium (EO) and neural crest-derived ectomesenchyme, the WNT pathway with TGF-ß and BMP4 has been implicated in tumorigenesis. The Wingless (Wnt)/ß-catenin signaling pathway is essential for the early activation of odontogenesis and the development of odontogenic tumors. TGF-ß and BMPs have been associated with reactionary and reparative dentinogenesis processes. Shh signaling can regulate cell proliferation in dental ectomesenchyme, thus controlling dental morphogenesis. The objective of the research was to investigate the role of some proteins in the pathways in odontogenesis and in the formation of odontomas and benign mixed odontogenic tumors. tooth germs, 05 ameloblastic fibro-odontomas and 01 ameloblastic fibroma. The results found showed higher immunoexpressions of the WNT/ß-catenin pathway in the epithelium of tooth germs (p<0.001) and in ameloblastic fibroma, while it was in the ectomesenchyme of odontomas (p<0.001) and ameloblastic fibroodontomas. The WNT/ß-catenin pathway correlated moderately and significantly with CK14 in the epithelium (p = 0.007) of odontomas. BMP4 was immunoexpressed, especially in the ectomesenchyme of complex odontomas (median = 33.7; p<0.001). The Shh pathway was more immunoexpressed in the epithelium of tooth germs (p<0.001) and in the ectomesenchyme of complex odontomas (p=0.029). Similarly, TGF-ß showed higher immunoexpression in the epithelium of tooth germs (p<0.001) and in the ectomesenchyme of complex odontomas (p = 0.002). The developing tooth exhibited higher concentrations of these proteins in the odontogenic epithelium in the bud and cap phases and the differential expression occurred mainly in the ectomesenchyme of the tumors, which indicates that this component is in fact more proliferative (AU).
Subject(s)
Humans , Male , Female , Odontoma/pathology , Transforming Growth Factor beta , Hedgehog Proteins , Wnt Signaling Pathway , Odontogenesis , Immunohistochemistry , Odontogenic Tumors/pathology , Cross-Sectional Studies/methods , Statistics, Nonparametric , DentinogenesisABSTRACT
ABSTRACT Objective: Therefore, the purpose of the currently study was to analyze the expression of the STRO-1 stem cell marker and the marker related to Hsp25 differentiation and dental development during odontogenesis in rats. Methods: Eighteen-day Wistar rat embryos and 7-day-old animals were analyzed morphologically via Hematoxylin and Eosin (HE) staining and via immunohistochemical marking for Stro-1 and Hsp25 in 5uM serial sections. Results: In the HE morphological analysis in 18-day embryos, the stage of tooth development was in the cap phase, while in the 7-day old animals it was in the bell phase. Conclusion: The expression of STRO-1 in the embryos was not found in the region of the dental papilla or enamel organ, however, in the 7-day-old animals, STRO-1-positive cells were found in the region of the dental follicle and dental papilla. As for the Hsp25, this exhibited weak marking in the cap phase while in the bell phase, there was a reaction, mainly in the odontoblasts. The expressions in the site of these markers vary according to the stage of tooth development.
RESUMO Objetivo: Analisar a expressão do marcador de células-tronco STRO-1 e o marcador relacionado à diferenciação da Hsp25 e ao desenvolvimento dental durante a odontogênese em ratos. Métodos: Embriões de ratos Wistar de dezoito dias e animais de sete dias de idade foram analisados morfologicamente através da coloração com Hematoxilina e Eosina (HE) e através de marcação imuno-histoquímica para STRO-1 e Hsp25 em seções seriais de 5uM. Resultados: Na análise morfológica da HE em embriões de 18 dias, o estágio de desenvolvimento dos dentes estava na fase capuz, enquanto nos animais de 7 dias estava na fase de campânula. Conclusão: Nos embriões, a expressão de STRO-1 não foi encontrada na região da papila dentária ou no órgão do esmalte; no entanto, nos animais de sete dias de idade, células positivas para STRO-1 estava presente na região do folículo e papila dentária. Quanto ao Hsp25, este apresentou fraca marcação na fase capuz, enquanto na fase campânula houve reação, principalmente nos odontoblastos. As expressões no local desses marcadores variam de acordo com o estágio do desenvolvimento dentário.
ABSTRACT
Através de uma Revisão da Literatura, o trabalho busca consolidar informações sobre o desenvolvimento do sistema estomatognático, durante a vida intrauterina. Foram realizadas pesquisas sobre o tema abordado, nas seguintes bases de dados: Scielo, Medline; Bireme; Google Acadêmico e o PubMed, no intervalo de tempo de agosto de 2006 a junho de 2017. Livros publicados no mesmo período também foram consultados. Foram selecionados os artigos em português ou inglês, que contemplaram assuntos inerentes ao estudo. O desenvolvimento do sistema estomatognático acontece a partir do primeiro mês gestacional. A exposição materna a fatores de risco como infecções, traumatismos, desnutrição e consumo de drogas, pode deixar sequelas no feto, comprometendo estruturas e funções buco-dentais.
Through a Literature Review, this work aims to consolidate information about the development of the stomatognathic system during the intrauterine life. The development of the stomatognathic system happens from the first gestational month. Maternal exposure to risk factors, such as infections, trauma, malnutrition, drug use, may leave sequels in the fetus and may compromise buccal-dental structures and functions.
Subject(s)
Humans , Pregnancy , Stomatognathic System , Pregnancy , Embryonic Development , OdontogenesisABSTRACT
Abstract This study contributes to the understanding of the mechanisms associated with signs and symptoms of tooth eruption, by investigating the presence of mast cells in pericoronal tissues during the intraosseous (Group 1) and submucosal (Group 2) phases of eruption. We compared findings for these two groups with each other and with those for the oral mucosa (Group 3). In each group, 14 specimens were analyzed microscopically after hematoxylin and eosin staining and immunohistochemical analysis of c-Kit and tryptase expression. Results revealed that the number and density of mast cells is different in follicular tissues according to the eruption phase, which may mean that: 1) masticatory trauma of the oral mucosa and dental follicles in the submucosa may explain why reduced enamel epithelium exposes enamel to the cells of the connective tissue; 2) exposure of antigenic enamel proteins might correspond to the release of sequestered antigens, which may lead to the interaction of IgE and a greater number of mast cells in the region; and 3) the consequent degranulation and the local release of mediators, such as histamine, leukotrienes, prostaglandins, proteases, cytokines and growth factors, contribute to the understanding of signs and symptoms associated with tooth eruption.
Resumo Para contribuir com a compreensão dos mecanismos relacionados à sintomatologia e aos sinais associados à erupção dentária, investigou-se a presença de mastócitos nos tecidos pericoronários na fase intraóssea (Grupo 1) e submucosa (Grupo 2), comparando-os entre si e com a mucosa bucal (Grupo 3). Em cada grupo, 14 espécimes foram analisados microscopicamente em cortes corados com hematoxilina e eosina, e imunocitoquimicamente marcados com Ckit e Triptase. Pelos resultados obtidos, concluiu-se que a quantidade/densidade dos mastócitos é diferente nos tecidos foliculares de acordo com a fase de erupção, o que permite inferir que: 1) O traumatismo decorrente da mastigação sobre o conjunto "mucosa bucal com o folículo pericoronário na submucosa" pode explicar porque o epitélio reduzido exporia o esmalte às células do tecido conjuntivo; 2) A exposição das proteínas do esmalte com propriedades antigênicas corresponderia à liberação de antígenos sequestrados que levariam à interação de IgE e mastócitos em número aumentado na região; e 3) A consequente degranulação e liberação de mediadores no local, como histamina, leucotrienes, prostaglandinas, proteases, citocinas e fatores de crescimento, contribuem para a compreensão dos sinais e sintomatologia atribuídos à erupção dentária.
Subject(s)
Tooth Eruption , Mast Cells , Cell Count , Cytokines , TryptasesABSTRACT
O cisto odontogênico calcificante (COC) é considerado como condição patológica benigna de ocorrência rara em maxila e mandíbula, caracterizado por revestimento cístico de células epiteliais odontogênicas, contendo células fantasmas com propensão a regiões de calcificação. Neste artigo, descreveu-se a configuração clínica e histopatológica do COC por meio de relato de caso submetido a tratamento cirúrgico e acompanhamento pós-operatório. Paciente de 11 anos apresentou aumento de volume em região maxilar à esquerda, próxima ao sulco nasolabial e sem sintomatologia dolorosa. Os exames radiográficos indicaram lesão radiolúcida, bem circunscrita e expansiva em maxila, que foi submetida a enucleação associada a ostectomia marginal das paredes corticais ósseas. O histopatológico revelou revestimento cístico com epitélio odontogênico ameloblástico, ninhos espalhados de células fantasmas e regiões eosinofílicas de material compatível com dentinóide. Evidenciou-se, assim, perfil clínico de COC, que pode ser confundido com outras lesões císticas ou tumorais, sendo essencial o diagnóstico por meio de análise histopatológica. A abordagem cirúrgica proporcionou adequado diagnóstico e tratamento. Após acompanhamento clínico e radiográfico, não houve recorrência do COC.
Calcifying odontogenic Cyst (COC) has been considering as benign pathological ill and rare occurrence in maxilla and mandible, there been showed odontogenic epithelial cystic lining demonstrating ghost cells with a propensity to calcify. In this article, we described the clinical and histopathological features from case reported who had undergone surgical approach and postoperative follow-up. A 11 year-old-girl had presented volumetric increased in left maxilla area near nasolabial fold. The radiography images had indicated radiolucent lesion, well-circumscribed and wide on cortical maxillary bone, which was undergone enucleation associated with marginal osteotomy on the bone cortical walls. The histopathological features showed cystic lining with odontogenic epithelium containing ghost cells and some areas with eosinophilic matrix material compatible dentinoid. Thus, it was evidenced a clinical features of COC which could be confused with other cystic or tumoral lesions, there being essential on diagnosis and treatment. After clinical and radiographic follow-up during 07 years, there was no recurrence of the COC.
Subject(s)
Odontogenic Cyst, Calcifying , Odontogenesis , Osteotomy , Pathology, Oral , Surgery, Oral , Odontogenic Cyst, Calcifying/diagnostic imagingABSTRACT
Introdução: As estatinas causaram uma revolução na prevenção e no tratamento do colesterol alto, porém é contraindicada no primeiro trimestre da gravidez, pois podem causar má formação no feto, no sistema nervoso central e nos membros. Objetivo: Verificar os efeitos da Sinvastatina na formação do palato e no desenvolvimento dos germes dentários dos primeiros molares superiores e inferiores. Material e Método: Para o acasalamento, foram utilizados 14 camundongos fêmeas e quatro machos; o dia 'zero' da gestação foi identificado pelo plug vaginal após acasalamento. As fêmeas prenhes foram divididas em Grupos I e III - receberam 10 mg/kg solução salina em três semanas antes do acasalamento e a partir do acasalamento até o 14.º dia de prenhez, respectivamente. Grupos II e IV receberam 10 mg/kg de Sinvastatina, no período de três semanas antes do acasalamento e a partir do acasalamento até o 14.º dia de prenhez, respectivamente. Resultado: A análise histológica dos fetos dos Grupos I, II, III e IV mostrou o palato fusionado na linha mediana do processo palatino. Os germes dentários dos primeiros molares dos Grupos II e IV apresentaram um desenvolvimento atrasado quando comparados aos Grupos I e III, porém, todos estavam nas etapas de capuz e campânula. Conclusão: As análises histológica e estatística mostraram que os fetos apresentaram palato fusionado na linha média de fusão do processo palatino e os germes dentários dos Grupos II e IV mostraram-se com formas indefinidas e contornos irregulares. Este estudo preliminar mostrou que a Sinvastatina pode ocasionar alterações morfológicas nos germes dentários.
Introduction: The statins have been strongly used for the prevention and treatment of high cholesterol, but are contraindicated in the first trimester of pregnancy because they may cause fetal malformation, affecting the central nervous system and the limbs. Objective: To investigate the effects of simvastatin in palate formation and development of tooth germs of the first upper and lower molars. Material and Method: Fourteen female and 4 male mice were used for breeding. The day "zero" of pregnancy was identified by vaginal plug after mating. The pregnant females were divided into four groups. Animals from Groups I and III received daily 10 mg /kg of saline three weeks before mating and from mating through day 14 of pregnancy, respectively. Animals from Groups II and IV received daily 10 mg/kg of simvastatin in the 3 weeks prior to mating and from mating through day 14 of pregnancy, respectively. Result: Histological evaluation of fetuses from Groups I to IV showed fused palate. The first molar tooth germs from Groups II and IV showed up with undefined forms and jagged edges suggesting a slower development compared to Groups I and III, although all the samples were at the bell or hood development stages. . Conclusion: This preliminary study showed that simvastatin does not affect palate fusion but can cause morphologic alterations in tooth germs of fetuses during gestation.
Subject(s)
Animals , Mice , Palate , Tooth Germ , Simvastatin , Fetus/abnormalities , Odontogenesis , Cholesterol , MolarABSTRACT
Introdução: Distúrbios da odontogênese geram anomalias dentárias com relevância diagnóstica e terapêutica. Objetivo: O presente artigo teve como objetivos fazer uma revisão sistemática sobre a pérola de esmalte e discutir seu processo formativo, bem como a sua significância na clínica odontológica. Material e Método: Três bancos de dados eletrônicos (Pubmed, Cochrane e Biblioteca Virtual em Saúde) foram usados para recuperar artigos científicos dos últimos 30 anos, usando o descritor enamel pearls. Resultado: O Brasil ocupa posição de destaque nas publicações temáticas existentes (18%). A etiopatogênese desta anomalia ainda permanece obscura, sendo necessários mais estudos acerca da contribuição de fatores envolvidos com amelogênese ectópica e cementogênese deficiente in situ. Dados epidemiológicos apontam uma frequência variável na população brasileira (0,8 a 8%) e mundial (0,2 a 6,2%), sendo os molares os dentes mais acometidos. Análise morfológica das pérolas de esmalte mostra que esta anomalia de forma e volume pode ser de dois tipos: simples (pérola verdadeira externa ou interna) ou composta (esmalte-dentina ou esmalte-dentina-polpa). É importante o diagnóstico clínico-radiológico diferencial de pérolas de esmalte para permitir o tratamento odontológico adequado, que inclui a ameloplastia como conduta eficaz para minimizar o acúmulo de biofilme oral e a exarcerbação da doença periodontal. Conclusão: Faz-se necessária a publicação de pesquisas pormenorizadas sobre pérolas de esmalte, a fim de gerar evidências científicas no fazer profissional da Odontologia.
Introduction: Disturbances in odontogenesis generate dental anomalies with diagnostic and therapeutic relevance. Objective: The aim of this article was to do the systemic review about pearl enamel, and discuss their formation process and its significance in clinical dentistry. Material and Method: Three electronic databases (Pubmed, Cochrane and Biblioteca Virtual em Saúde) were used to retrieve scientific articles in the last 30 years, using the descriptor enamel pearls. Result: Brazil occupies a prominent position in existing thematic publications (18%). Etiopathogenesis of this dental anomaly remains obscure, and more researches are needed regarding factors involved in ectopic amelogenesis and deficient cementogenesis in situ. Epidemiological data show variable frequency in the Brazilian population (0.8-8%) and in the global population (0,2-6,2%), with a higher incidence in the molars. Morphological analysis of enamel pearls shows that this shape and volume anomaly can be of two types: simple (external or internal true pearl) or compound (enamel-dentine or enamel-dentine-pulp). It is important the clinical and imaginological differential diagnosis of enamel pearls to allow adequate dental treatment that include enameloplasty as an effective conduct to minimize oral biofilm accumulation and worsening of periodontal disease. Conclusion: It is necessary to publish detailed researches about enamel pearls in order to generate scientific evidence in dental practice.
Subject(s)
Tooth Abnormalities , Dental Enamel , PubMed , Libraries, Digital , Full-Text Databases , Systematic Review , Odontogenesis , Periodontal Diseases , Dental PlaqueABSTRACT
Objetivo: Este trabalho teve por objetivo determinar alterações na odontogênese decorrentes da desnutrição protéico-calórica pré e pós-natal. Foram selecionados 12 ratos Wistar adultos, 8 fêmeas e 4 machos. As fêmeas foram divididas em dois grupos, sendo que um deles recebeu dieta normoprotéica (G1) e o outro recebeu dieta hipoprotéica (G2). Material e Métodos: Após o nascimento das ninhadas, foram separados aleatoriamente 24 filhotes de cada grupo. Os animais foram sacrificados, 12 aos 5 dias de vida e 12 aos 8, e suas mandíbulas submetidas à preparação histológica para a obtenção de cortes dos germes dentários. Foram selecionadas 48 lâminas que apresentavam os germes adequadamente cortados (24 de cada grupo), as quais foram analisadas em microscópio e medidas por um examinador calibrado utilizando-se o software Image Pro Plus for Windows, versão 6.0. As diferenças entre as médias foram verificadas mediante o teste não paramétrico de Mann Whitney. Resultados: Os resultados obtidos demonstram que, aos 5 dias, as diferenças de espessura de esmalte e dentina foram estatisticamente significantes entre G1 (84,08 ± 28,9 e 141,51 ± 33,2; p = 0,026) e G2 (47,26 ± 43,8 e 91,19 ± 54,7; p = 0,006). Aos 8 dias de vida não foram identificadas diferenças significativas entre os grupos. Conclusão: Os resultados demonstraram indícios de impacto da desnutrição sobre a espessura dos tecidos dentários. Sugere-se o aprofundamento desta linha de investigação com delineamentos mais complexos.
Objective: This study aimed to determine changes in odontogenesis arising from prenatal and postnatal protein-calorie malnutrition. Material and Methods: Twelve adult Wistar rats were selected; 8 females and 4 males. The females were divided into two groups, one of which received a normoproteic diet (NG) and the other received a hypoproteic diet (HG). After the birth of the litters, 24 pups were randomly separated from each group. The animals were sacrificed, 12 at five-days old and 12 at eight-days old, and their jaws were subjected to histological preparation to obtain cuts of tooth germs. Forty-eight slides were selected that presented the germs properly cut (24 from each group), which were analyzed by microscopy and measured by a calibrated examiner. The differences between means were verified by the nonparametric Mann-Whitney test. Results: The results showed that at 5 days the differences in thickness of enamel and dentin were statistically significant between NG (84.08 ± 28.9 and 141.51 ± 33.2; p = 0.026) and HG (47.26 ± 43.8 and 91.19 ± 54.7; p = 0.006). At 8 days of life there were no significant differences between the groups. Conclusion: The results showed evidence of the impact of malnutrition on the thickness of dental tissues. It is suggested that further work should be carried out in this line of research with more complex designs.
Subject(s)
Animals , Male , Female , Rats , Fetal Nutrition Disorders , Odontogenesis , Protein-Energy MalnutritionABSTRACT
Objective: The aim of this study was to identify the presence of FGF-10 in mouse dental germs by means of the immunohistochemical technique, fromthe initial development phase through to the more advanced phases. Methods: Fetuses of five mice, on days 15.5, 16.5, 17.5, 18.5 and 19.5 of pregnancy, respectively, were collected. At time intervals of 0.5, 1.5, 2.5 and 3.5 days after birth, the mouse offspring were sacrificed. The heads of all the specimens were fixed and submitted to histotechnique and3?m thick sections were obtained. The presence of FGF-10 was detected by means of the avidin-biotin-peroxidase immunohistochemistry technique.Results: Immunostaining was detected in both epithelium and ectomesenchyme with intensity and spatial-temporal differences. A reduction in the presence of FGF-10 was observed in the cervical loop area, on the lingual side of the incisor crowns, and both sides of the molar crowns. With the increase in enamel matrix deposition, immunostaining on the secretory pole of ameloblasts also increased. Conclusion: FGF-10 immunostaining could be related to cell proliferation in epithelium and cell differentiation in epithelium and ectomesenchyme. This could be related to morphological determination in intercuspal areas of molar germs and to continuous growth of the incisor crown. Decrease in FGF-10 in the cervical loop could be related to the termination of crown formation. Increase in FGF-10 expression in ameloblasts suggests a relationship with active enamel production. The results suggest the inclusion of the pattern of the presence of FGF-10 in future investigations into the cause of morphological anomalies, such as palato-gingival groove.
Objetivo: Identificar a presença de FGF-10 em germes dentários de rato pela técnica de imunohistoquímica. Métodos: Os fetos de cinco ratos, nos dias 15,5; 16,5; 17,5; 18,5; 19,5, respectivamente, de gravidez, foram coletados. Em intervalos de tempo de 0,5; 1,5; 2,5 e 3,5 dias após o nascimento, as proles de ratas foram sacrificadas. As cabeças de todos os exemplares foram fixadas e submetidas à histotécnica e cortes com 3?m de espessura foram obtidos. A presença de FGF-10 foi detectada pela técnica de imunohistoquímica da avidinabiotina-peroxidase. Resultados: A imunomarcação foi detectada no epitélio e no ectomesênquima com intensidade e diferenças espaço-temporais. Uma redução da presença de FGF-10 foi observada na área da alça cervical, no lado lingual de coroas de incisivo e em ambos os lados das coroas de molares. Com o aumento da deposição de matriz de esmalte, a imunomarcação no pólo secretor de ameloblastos também aumentou.Conclusão: a presença de FGF-10 parece estar relacionada com a proliferação de células no epitélio e diferenciação de células no epitélio e ectomesênquima. Isso pode estar relacionado à determinação morfológica nas áreas intercuspídeas de germes dos molares e ao crescimento contínuo da coroa nos incisivos. A diminuição do FGF-10 em áreas alça cervical parece estar relacionada com o término de formação da coroa. O aumento de FGF-10 em ameloblastos parece estar relacionada com a produção ativa de esmalte.
Subject(s)
Animals , Tooth Germ , Immunohistochemistry , OdontogenesisABSTRACT
A odontogênese compreende uma série de eventos celulares e moleculares altamente coordenados que culminam com a formação dos dentes. O processo requer interações recíprocas do epitélio oral com o ectomesênquima, cujo funcionamento envolve contatos intercelulares, interações mediadas por componentes da matriz extracelular e induções célula-a-célula por meio de fatores indutores. Diversas moléculas são responsáveis pela regulação do processo, dentre as quais merecem destaque os fatores de transcrição, fatores de crescimento e componentes da matriz extracelular. O presente trabalho tem por objetivo discorrer sobre a odontogênese, apresentando os principais fenômenos ocorridos em cada uma de suas etapas e abordando a atuação de algumas moléculas relacionadas à regulação do processo, bem como correlacionar com as anomalias dentárias do desenvolvimento.
The odontogenesis comprises a series of cellular and molecular events that culminate in highly coordinated with the formation of teeth. The process requires reciprocal interactions of oral epithelium with mesenchyme, whose operation involves contacts intercellular interactions mediated by components of the extracellular matrix and inductions cell-to-cell by inducing factors. Several molecules are responsible for regulating the process, noteworthy among which the transcription factors, growth factors and extracellular matrix components. This paper aims to discuss the odontogenesis, including the main phenomena occurring in each of its steps and addressing the role of some molecules related to regulation of the process, and correlate with the developmental dental anomalies.
Subject(s)
Tooth Abnormalities , Genetics , OdontogenesisABSTRACT
Dentes duplos são anomalias da formação dentária decorrentes da união de dois germes dentários ou da tentativa de divisão destes. A fusão é caracterizada pela união de dois dentes adjacentes, enquanto que na geminação ocorre a tentativa de divisão de um único dente. Essa anomalia pode ocorrer tanto na dentição decídua quanto na permanente. No entanto, verifica-se maior prevalência nos dentes decíduos e geralmente são unilaterais, envolvendo um ou dois dentes adjacen-tes na região de incisivos e caninos inferiores. Objetivo: O objetivo do presente estudo é descrever o tratamento de um caso atípico de dente duplo na região posterior da dentição decídua. Relato do caso: Este artigo relata um caso raro de dente duplo numa paciente de dois anos e dez meses de idade, decorrente da fusão de um canino com o primeiro molar decíduo superior. O dente duplo apresentava necrose pulpar em apenas um dos dentes envolvidos na fusão e foi tratado endodonticamente com o uso de uma pasta iodoformada. O sucesso clínico e radiográfico do caso foi constatado mediante o acompanhamento clínico da paciente. Considerações finais: O cirurgião-dentista deve estar atento ao corre-to diagnóstico e pronto atendimento das anomalias da odontogênese, estando apto para realizar a abordagem mais adequada a cada condição clínica observada.
ABSTRACT
Este estudo tem por objetivo investigar a relação existente entre a desnutrição energético-protéica e a cárie dentária precoce na primeira infância. Trata-se de uma comunicação, para a qual foi realizada uma revisão da literatura, a partir de análise documental de produção bibliográfica, baseada em levantamentos de periódicos e consultas a livros. Verificou-se que a cárie precoce na infância é altamente prevalente nas comunidades de baixa renda, nas quais a desnutrição é um fator comum e de grande relevância. Estudos mostram que crianças desnutridas tendem a apresentar defeitos estruturais no esmalte do dente, como também estão predispostas a um maior risco à cárie dentária. Portanto, uma deficiência energético-protéica durante a fase de desenvolvimento dentário (odontogênese) tem demonstrado uma maior suscetibilidade à cárie dentária, atraso na cronologia de erupção e defeitos estruturais do esmalte (hipoplasia de esmalte), hipofunção das glândulas salivares e mudança na composição da saliva. Estes fatores podem ser os mecanismos pelos quais a desnutrição associa-se à cárie. Em conclusão, os estudos sugerem que a deficiência energético-protéica durante a odontogênese gera atraso na cronologia de erupção e defeitos estruturais no esmalte (hipoplasia), além de poder afetar as glândulas salivares, aumentando o risco de ocorrência da doença cárie. Estudos investigando associações entre desnutrição e cárie na primeira infância são de grande relevância para ampliar o conhecimento desta doença e o desenvolvimento de ações de promoção e de prevenção desse problema de saúde pública com aplicações nas áreas de nutrição e odontologia.
This study aimed to investigate the relationship between protein-energy malnutrition and early childhood caries. For this communication, a review of the literature was performed, based on documental analysis of bibliographic searches, surveys of scientific journals and books. Early childhood caries was found to be highly prevalent in low income communities, where malnutrition is a common factor of great relevance. Studies have shown that malnourished children have a tendency to develop structural enamel defects, which predisposes towards a higher risk of experiencing dental caries. Therefore, protein-energy malnutrition during tooth development (odontogenesis) is associated with increased caries susceptibility, delayed eruption and structural enamel defects (enamel hypoplasia). In conclusion, the studies suggest that protein-energy malnutrition during odontogenesis leads to delayed eruption and structural enamel defects (hypoplasia), in addition to possibly affecting the salivary glands, increasing the risk for dental caries. Studies investigating associations between malnutrition and caries in early childhood are of great relevance to expand the knowledge on this illness and the development of health-promoting and preventive activities for this public health problem, with a vast repercussion in the fields of nutrition and dentistry.
Subject(s)
Dental Caries/etiology , Protein-Energy Malnutrition/complications , OdontogenesisABSTRACT
Com o propósito de estudar a mineralização dentária de crianças da região metropolitana de Recife, foram utilizadas 1.352 radiografias panorâmicas de indivíduos do sexo masculino e 1.346 do sexo feminino, distribuídas entre faixas etárias variando de 4 a 15 anos. Em cada radiografia, foram avaliados os estágios de mineralização dos incisivos, caninos, pré-molares e molares tanto da maxila como da mandíbula. Para esta avaliação, utilizou-se um diagrama de oito estágios de mineralização preconizado por Nicodemo e Demirjian et al. Foram obtidas, para cada faixa etária, as médias e os desvios padrões dos estágios de mineralização de cada um dos dentes estudados para ambos os sexos. Para verificar a existência de diferença estatisticamente significativa no desenvolvimento dentário entre os sexos feminino e masculino, foi aplicado o teste t de Student. Verificou-se que, de maneira geral, a mineralização dentária ocorreu primeiro no sexo feminino, indicando precocidade do desenvolvimento dentário nas meninas. Os resultados possibilitaram correlacionar a idade cronológica com as diversas fases de formação dentária, o que permitiu traçar um panorama do desenvolvimento da dentição permanente para a população da região de Recife.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Cross-Sectional Studies , Odontogenesis , Radiography, Panoramic , Bicuspid , Cuspid , Feeding Behavior , Incisor , Molar , Socioeconomic FactorsABSTRACT
Pacientes portadores de câncer na região de cabeça e pescoço quando submetidos à radioterapia podem apresentar vários tipos de manifestações clínicas, dentre elas a diminuição dos níveis salivares do fator de crescimento epidérmico (EGF). O EGF é uma pequena proteína (53 aminoácidos) que estimula a proliferação de células dos mamíferos, sendo encontrada em vários órgãos em desenvolvimento. Pode também exercer um papel fisiológico na erupção dentária ao interagir com outras moléculas como o fator de crescimento transformante _ (TGF-_), a interleucina 1 (IL-1) e do fator de estimulação de colônia 1 (CSF-1), aumentando a reabsorção óssea e estimulando a quimiotaxia de células mononucleares. O objetivo deste trabalho foi verificar, por meio de reações de imuno-histoquímica, se a expressão do fator de crescimento epidérmico (EGF) pode ser alterada na odontogênese do primeiro molar superior de camundongos Mus musculus, após exposição de fêmeas prenhes a radioterapia, na dose de 3 Gray (Gy) ao décimo dia de gestação. Foram avaliados os germes dentários dos embriões aos 14, 16 e 18 dias de desenvolvimento pré-natal. As análises morfológica microscópica óptica e histomorfométrica demonstraram que o número de células epiteliais periféricas do órgão do esmalte imunopositivas para o EGF foi significativamente menor no grupo 3 Gy em relação ao grupo controle nos períodos de 14º (P<0,0001), 16º (P<0,0001<0,05) e 18º (P<0,0008) dias pré-natais.
Subject(s)
Animals , Mice , Epidermal Growth Factor , Immunohistochemistry , Intercellular Signaling Peptides and Proteins , Odontogenesis , Radiation, Ionizing , Radiobiology , RadiotherapyABSTRACT
Este artigo apresenta uma revisão bibliográfica sobre a genética da formação dos dentes. São aqui abordadas as principais moléculas envolvidas na interação epitélio-mesênquima, responsável pela formação da estrutura dental. O objetivo é contribuir para um melhor entendimento da cascata genética envolvida na formação do dente, bem como auxiliar na prática odontológica, procurando despertar a atenção do profissional para o conhecimento científico e facilitar assim a identificação de possíveis problemas, como as más oclusões, suas causas e conseqüências.
Through a review of the literature, this article discusses the genetic mechanisms that control tooth morphogenesis. Emphasis is placed upon the structure and function of some key molecules that participate in interactions between its epithelial-mesenchimal components. In this paper we will understand the mechanisms that control tooth morphogenesis and the dentistry should pay special attention to possible consequences of tooth number anomalies.
Subject(s)
Humans , Epithelium , Odontogenesis , Odontogenesis/genetics , ToothABSTRACT
Neste estudo, investigamos os complicados processos do desenvolvimento dentário em 14 embriões ou fetos humanos no período compreendido entre a 6a e a 21a semana de vida intra-uterina. Após exame ultra-sonofráfico bidimensional e o estabelecimento da idade gestacional, procedemos a análise morfológica de todos os embriões e fetos, cujas arcadas foram submetidas aos procedimentos de rotina para o fornecimento dos cortes histológicos os quais evidenciaram que o início da odontogênese ocorre com a formação da lâmina dentária no período gestacional de 11 semanas e meia de vida intra-uterina, sendo os molares decíduos os primeiros germes dentários a se formarem, tanto na maxila quanto na mandíbula. Numa mesma idade gestacional o desenvolvimento de germes dentários homólogos contralaterais não ocorre de maneira absolutamente igual, podendo mostrar diferenças quando comparados os de um lado com os do outro
The aim of this study was to investigate the process of human developing teeth from the 6th to the 21th gestational week by. Using bidimensional ultra-sonography examination, after determination of the gestational age, it was made the morphologic analysis of fourteen embryos and fetuses, whose dental arches were prepared for histological evaluation. The histological sections showed the odontogenesis beginning with dental lamina formation at the gestational period of 11,5 weeks. The first tooth germ present were the maxilar or mandibular deciduous molars. The homolog contralateral tooth germs did not show an equal level of development but differences could be found when compared then evolution at both right nd left sides
Subject(s)
Humans , Tooth Germ , Pregnancy , Embryonic Structures , Fetus , OdontogenesisABSTRACT
O presente trabalho se propõe a realizar um estudo comparativo entre as propriedades histoquímicas e imuno-histoquímicas do tumor odontogênico epitelial calcificante e de germes dentários humanos em diversas fases da odontogênese, buscando estabelecer uma comparação entre os componentes epitelial e amorfo do TOEC e as células epiteliais do dentes em desenvolvimento. Os resultados obtidos relativos ao TOEC, além de diversificados, não elucidaram definitivamente o problema.