Quality of life in ostomized patients.

BACKGROUND: Ostomized patients usually have some concerns such as absence of sphincter control, noisy bowel movements, changes in passage of gas, social discomfort due to odors, concerns about bag filling, peristomal and skin irritation as well as psychological changes such as body image distortion, among others, that will determine quality of life. We undertook this study to measure quality of life in ostomized patients attending the Coloproctology Unit in Hospital General de México. METHODS: We carried out a cross-sectional descriptive study from January 1, 2009 to May 29, 2009 in ostomized patients. Two scales were used to determine quality of life. The first was quality of life SF-36 (version 2) with 36 items that measured eight aspects. The other scale used was the Montreux scale. RESULTS: For the Montreux scale, quality of life section, a range between 60.8 and 81.2 points was obtained. The results obtained with the quality of life scale SF36 were as follows: physical function, 67.04; physical role, 56.06; physical pain, 68.28; general health, 57.16; with an overall average of 62.14 points. For mental aspects, results were as follows: vitality, 68.37; social function, 71.53; emotional role, 71.48; and mental health, 68.67; with an overall average of 70.01 points. CONCLUSIONS: Quality of life of subjects included was classified as good. Fear of stoma leaks and sexual function were the aspects that most affected the patients, and those are responsible for a decrease in quality of life in this study.

Gastrointestinal stent.

The use of intestinal stent is considered the palliative treatment of choice in patients with severe compromised cardiopulmonary reserve or functional class IV who have blockage in the intestinal lumen by tumor growth. The endoscopist should recognize the indications for prosthesis, which depend on the patient and the lesion. This article reviews the characteristics, indications and results of the prosthesis achieved to date. The use of stents has been reported to achieve a technical success of 94%, although clinical success is variable. In general, less serious complications appear in 27% of the patients and, of these, 17% are due to tumor growth within the prosthesis or in its ends, 5% to migration, pain in 2%, and obstruction of the biliary route in 1%. Serious complications occur in 1% of the patients, among which hemorrhage is included. Mortality is infrequent. We conclude that the use of an enteral prosthesis is effective and safe. It is an accessible method that requires an experienced surgeon. For management of obstruction, it has shown to have good results as a cost-effective palliative option.

Critical analysis of studies evaluating the efficacy of infusion of L-ornithine L-aspartate in clinical hepatic encephalopathy in patients with liver failure.

Introduction. Hepatic encephalopathy (HE) refers to a complex neuropsychiatric syndrome that is progressive but potentially reversible and may have a significant impact on quality of life, as it is characterized by alterations in cognitive function, behavior and personality as well as transient neurological symptoms and electroencephalographic abnormalities. Objective. The aim of this study was to evaluate scientific evidence for the effectiveness and safety of LOLA infusions for treatment of clinical hepatic encephalopathy in patients with chronic liver disease. Material and methods. We included all randomized, controlled, double-blind, and humans' studies that were published in indexed journals. Results. Were identified 48 references (17 using PubMed, 12 using Medline and 19 using the Cochrane database). Of these, six were selected as having met the inclusion criteria. A total of 623 patients were randomized in these publications. Conclusion. The available scientific evidence supports the adoption of LOLA infusion as a treatment for clinical encephalopathy in patients with liver failure, because it has been shown to improve neuropsychiatric status and decrease serum levels of ammonia with a low incidence of adverse effects (less than 5%).

[Prevalence of intestinal metaplasia of the gastric cardia and its relation with Helicobacter pylori strains cagA and vacA]. / Prevalencia de metaplasia intestinal en el cardias gástrico y su relación con cepas virulentas de Helicobacter pylori cagA y vacA.

BACKGROUND: Esophageal metaplasia progression is a consequence of chronic gastroesophageal reflux (CGR). Patients with this condition are frequently infected by Helicobacter pylori and show several symptoms including gastritis as well as ulcer formation. In addition, they present an increased risk for the development of gastric adenocarcinoma. Several pathogenic markers for Helicobacter pylori such as ureC, vacA and cagA genes have been described. Evidence indicates that direct injury to the epithelial mucosa is caused by cytotoxins and enzymes codified by these genes. We undertook this study to establish a relationship between the presence of pathogenic Helicobacter pylori strains and the presence of metaplasia progression in patients with CGR. METHODS: We detected the presence of Helicobacter pylori cagA and vacA positive strains in patients with CGR. Using polymerase chain reaction, we analyzed 120 samples obtained from 60 patients with CGR and 60 control group patients, including samples from both anatomic areas: cardia and gastric antrum. RESULTS: We detected 56% of Helicobacter pylori positive patients; 57.5% of these patients were positive for either cagA(+) and/or vacA(+) Helicobacter pylori strains. Cardiac intestinal metaplasia was observed in 35% of the patients. A marked tendency was observed to develop cardiac intestinal metaplasia in those patients diagnosed with high-pathogenicity strains infected in both anatomic areas. CONCLUSIONS: These results suggest that infection with Helicobacter pylori can be considered a risk factor for developing gastric cardiac intestinal metaplasia.

Age and severity of mucosal lesions influence the performance of serologic markers in Helicobacter pylori-associated gastroduodenal pathologies.

OBJECTIVE: The course of Helicobacter pylori infection and antibody response to CagA in patients with preneoplastic lesions and gastric cancer has not been thoroughly studied. We aimed to study H. pylori infection and antibody response to CagA in patients with non-atrophic gastritis, preneoplastic lesions, and gastric cancer. METHODS: We studied patients attending one Oncology Hospital and one General Hospital in Mexico City. Diagnosis was based on endoscopy and histopathology in biopsies from six stomach regions. H. pylori infection was assessed by histology and serology, and antibodies against CagA were measured with immunoassay. RESULTS: We included 618 patients, 368 with non-atrophic gastritis, 126 with precancerous lesions, and 65 with gastric cancer; in addition, 59 patients with duodenal ulcer were studied. Detection of infection and IgG against CagA had a significant increase from non-atrophic gastritis to mild and up to advanced stages of metaplasia (P < 0.05), followed by decreased infection and IgG to CagA in patients with gastric cancer (P < 0.05). However, infection and CagA antibodies were associated with young gastric cancer cases. Duodenal ulcer showed a significant association with infection detected by histology and serology, particularly among women, and a trend to associate with IgG to CagA. CONCLUSIONS: This study shows that H. pylori infection and CagA are risk markers for intestinal metaplasia. The prevalence of these risk markers decreases in gastric cancer, probably reflecting that infection decreases after advanced atrophy and metaplasia in the gastric mucosa. State of the disease, age, and sex influence the association of H. pylori infection and IgG response to CagA with gastroduodenal diseases.

Citrato de ranitidina bismuto en la erradicación del Helicobacter pylori / Ranitidine bismuth citrate (RBC) in eradication of Helicobacter pylori

El citrato de ranitidina bismuto (CRB) (GR122311X) es un nuevo fármaco con propiedades antisecretoras, citoprotectoras y de erradicación de Helicobacter pylori. Diversos estudios han demostrado que su asociación a claritromicina y amoxicilina logra porcentajes de erradicación con rango de 82 a 94 por ciento con muy pocos eventos adversos relacionados. Objetivo: Determinar la eficacia de citrato de ranitidina bismuto en combinación con claritromicina para erradicar Helicobacter pylori en nuestra población. Material y métodos: Se realizó un estudio prospectivo, aleatorio, doble ciego, comparativo en 80 pacientes con gastritis crónica superficial asociada a Helicobacter pylori. Un grupo recibió citrato de ranitidina bismuto 400 mg BID más claritromicina 250 mg QDS y el otro placebo de CRB BID más claritromicina 250 mg QDS durante dos semanas. Se realizó panendoscopia con prueba rápida de urea (cloTest) y prueba de aliento al inicio del protocolo. La prueba final para evaluar erradicación fue la prueba de aliento. Resultados: La asociación de citrato de ranitidina bismuto 400 mg BID con claritromicina 250 mg QDS logró 86 por ciento de erradicación de la bacteria documentado por prueba de aliento con carbono 13 observando adecuada tolerancia y perfil de seguridad. Conclusiones: El citrato de ranitidina bismuto asociado a claritromicina es una alternativa eficaz y segura de manejo en pacientes con infección por Helicobacter pylori. Futuros estudios se requieren para determinar eficacia y seguridad de claritromicina 500 mg BID o la combinación de dos antibióticos administrados por periodos de siete días en nuestra población.

Hemorragia de tubo digestivo de origen desconocido. Un reto diagnóstico y terapéutico / Unknown digestive haemorrhage. A diagnostic and therapeutic challenge

La sífilis es una enfermedad infectocontagiosa producida por el Treponema pallidum y se divide en fase primaria, secundaria, latente y terciaria. La neurosífilis y la sífilis congénita se consideran de manera individual. Esta última se transmite de la madre al producto por circulación transplacentaria con una mortalidad de 40 por ciento del total de los productos infectados, ocurriendo in utero en un 75 por ciento y el 25 por ciento en la vida posnatal. Las manifestaciones clínicas son variadas desde una enfermedad asintomática hasta la muerte in utero o neonatal. Las manifestaciones clínicas son consideradas tempranas si se presentan antes de los dos años de edad y tardías si lo hacen después de esta edad. Se describe un caso de sífilis congénita en un recién nacido del sexo masculino de presentación temprana, con afección multisistémica, diagnosticado por historia clínica, manifestaciones clínicas y confirmado por pruebas no treponémicas positivas en sangre y líquido cefalorraquídeo, en este último además se observó incremento del número de células. Se manejó con penicilina G a 100,000 UI/kg/día dividido en dos dosis durante 21 días con adecuada respuesta y remisión de la enfermedad.

Tratamiento de las lesiones quirúrgicas de las vías biliares / Treatment of biliary tract surgical lesions

Objetivo: dar a conocer la experiencia de los autores en el tratamiento de las lesiones posquirúrgicas de las vías biliares.Material y método: estudio retrospectivo de enero de 1994 a diciembre de 1998, analizando los expedientes de todos los pacientes con lesión transoperatoria de vías biliares, tanto laparoscópica como abierta, se revisaron los datos clínicos, de laboratorio, gabinete y el tratamiento utilizado, así como su evolución. Resultados: se encontraron 13 casos, nueve mujeres (69.2 por ciento) y cuatro hombres (30.8 por ciento). Ocho casos fueron sometidos a colecistectomía abierta, cinco a cirugía laparoscópica. En todos se observó ictericia obstructiva. La bilirrubina directa en promedio fue de 3.3 mg/dL. Los estudios de gabinete incluyeron ultrasonograma, colangiografía endoscópica o percutánea.En cinco casos con lesión Bismuth tipo II y en un caso con tipo I, con estenosis parcial, fueron manejados con colocación de prótesis endobiliar. Un paciente con Bismuth tipo I fue tratado con coledocoduodeno-anastomosis y a seis casos tipo II se les realizó hepatoyeyuno-anastomosis. No se encontró morbimortalidad posterior al tratamiento.Se concluye que las lesiones biliares posquirúrgicas parciales pueden manejarse satisfactoriamente con prótesis endobiliares, reservando la derivación quirúrgica a las lesiones completas.Palabras clave: lesión-vía-biliar, Bismuth, colangiografía, prótesis-endobiliar, coledocoduodenoanastomosis, hepatoyeyunoanastomosis, ictericia-obstructiva.

Efectividad analgésica entre Ketorolaco y Alfentanil durante la sedación con Midazolam para colonoscopia / Comparing analgesic effects during colonoscopy of Ketorolac versus Alfentanil in patients sedated with Midazolam

Se realizó un ensayo clínico controlado con muestreo aleatorio simple con 65 pacientes divididos en 2 grupos para valorar los efectos analgésicos del ketorolaco y del alfentanil durante la colonoscopia. Todos ellos premedicados con butilhioscina y sedados con midazolam. Se empleo una escala ordinal para la medición del dolor, la Escala de Lawrence para la sedación, se midio la saturación de Oxígeno en los diversos segmentos del colon y los efectos secundarios de los medicamentos. Se concluye que el ketorolaco provee de una adecuada analgesia para la realización de la colonoscopia en algunos pacientes, sin embargo el alfentanil demostró proveer mejor analgesia y mayor grado de sedación

Estudio clínico sobre la eficacia y seguridad del 1,3,5, trihidroxibenceno y del 1,3,5, trimetoxibenceno (trifenoles) comparado con butilhioscina en el alivio del dolor cólico de origen intestinal / Efficacy and safety clinical study of 1,3,5, trihydroxibenzene and 1,3,5, trimethoxibenzene (triphenols) compared to butilhioscine in intestinal colic pain

Se realizó un estudio prospectivo, longitudinal, doble ciego aletorio en 184 pacientes con dolor cólico de origen intestinal, con el objetivo de valorar la eficacia y seguridad de dos medicamentos antimuscarínicos, trifenoles en cápsula con 80 mg (86) y butilhioscina con 10 mg (98). Como resultado, en el primer grupo se observó ausencia de dolor en 32 pacientes, leve en 48 y moderado en seis. En el segundo grupo, ausencia de dolor en 42, leve en 45, moderado en nueve y severo en dos. No se presentaron efectos colaterales y en la valoración no hubo diferencias estadísticamente significativa. Por tanto, se puede concluir que ambos fármacos son eficaces y seguros en el alivio del dolor cólico de origen intestinal sin oclusión o suboclusión intestinal

Estudio comparativo de dos esquemas de preparación para procedimiento colonocóspico / Comparative study of two methods of preparation for colonoscopy

Antecedentes. Aunque la ingestión de solución de polietilenglicol se convirtió en la preparación convencional del colon desde 1980, actualmente se siguen buscando nuevos métodos rápidos, cómodos, seguros y de bajo costo de preparación del colon. Objetivo. Comparar la eficacia y tolerancia en la preparación del colon para estudio colonoscópico, de un enema abstergente (SD) contra la preparació convencional usada en una unidad de endoscopía. Método. El grupo problema (A) se preparó con dieta líquida un día, laxante oral y aplicación de un SD, seguido de otro SD previo al estudio endoscópico; el grupo control (B) preparó con dieta líquida tres días, laxante oral y un enema de agua (eA), seguido de otro eA el día del estudio. Se comparó la tolerancia del paciente a cada tipo de preparación en una escala de buena, regular o mala. Se evaluó la eficacia en la limpieza obtenida en el colon en una escala de buena, regular mala considerando tres segmentos del colon. Resultados. Se estudiaron 44 pacientes, 19 hombres y 25 mujeres; cada grupo de preparación se conformó de 22 pacientes. En el grupo A: la tolerancia a la preparación fue buena en 14 casos (63.6 por ciento), regular en siete (31.8 por ciento) y mala en uno (4.5 por ciento); asimismo, la limpieza obtenida hasta la región cecal fue buena en nueve casos (40.9 por ciento) y regular en 13 (59 por ciento). En el grupo B: la tolerancia fue buena en cinco casos (22.7 por ciento), regular en 12 (54.5 por ciento) y mala en cinco (22.7 por ciento); la limpieza obtenida en este grupo hasta la región cecal fue buena en dos casos (9 por ciento), regular en 19 (86.3 por ciento) y mala en uno (4.5 por ciento). Conclusiones. La preparación de enema SD resultó mejor tolerada y más eficaz para lograr una limpieza más satisfactoria del colon que la preparación convencional empleada

Malrotación intestinal. Informe de un caso / Intestinal malrotation. Report of one case

El presente estudio informa el caso de una paciente de 30 años, en la que se le diagnóstico malrotación intestinal, que se atendió en un diseño en el Hospital de tercer nivel de atención, se trata de una mujer de 30 años; con un cuadro clínico de ocho años de evolución con dolor epigástrico, acompañado con vómito gastrobiliar, postprandial mediato aparición esporádica. Tres meses antes de su ingreso, dolor diario de mismas características y pérdida de peso de 11 kilogramos. A la exploración: paciente ectomórfica. Estudio de laboratorio normales. Estudio baritado de tubo digestivo con dilatación de duodeno, paso de medio de contraste adecuado pero retardado. Pandedoscopia: dilatación de las primeras dos porciones. Peritoneoscopia: dilatación del duodeno por banda adherencial. Una semana posterior a su ingreso se realizó laparotomía media supraumbilical con diagnóstico de probable de pinza mesentérica. Se encontró dilatación duodenal completa, con banda adherencial en la cuarta porción, intestino grueso en su totalidad en el lado izquierdo y libre. Se realizó procedimiento de Ladd. Postoperatorio adecuado, sin complicaciones y alta estando asintomática. Se concluye que la malrotación intestinal en el adulto es rara, se presenta como cuadro de pseudobstrucción intestinal. El procedimiento quirúrgico de Ladd es el indicado