RESUMO
The dorsal (DRN) and median (MRN) raphe nuclei are important sources of serotonergic innervation to the forebrain, projecting to sites involved in cardiovascular regulation. These nuclei have been mapped using electrical stimulation, which has the limitation of stimulating fibers of passage. The present study maps these areas with chemical stimulation, investigating their influence on cardiorespiratory parameters. Urethane-anesthetized (1.2 g/kg, iv) male Wistar rats (280-300 g) were instrumented for pulsatile and mean blood pressure (MBP), heart rate, renal nerve activity, and respiratory frequency recordings. Microinjections of L-glutamate (0.18 M, 50-100 nl with 1 percent Pontamine Sky Blue) were performed within the DRN or the MRN with glass micropipettes. At the end of the experiments the sites of microinjection were identified. The majority of sites within the MRN (86.1 percent) and DRN (85.4 percent) evoked pressor responses when stimulated (DRN: deltaMBP = +14.7 ± 1.2; MRN: deltaMBP = +13.6 ± 1.3 mmHg). The changes in renal nerve activity and respiratory rate caused by L-glutamate were +45 ± 11 and +42 ± 9 percent (DRN; P < 0.05 percent), +40 ± 10 and +29 ± 7 percent (MRN, P < 0.05), respectively. No significant changes were observed in saline-microinjected animals. This study shows that: a) the blood pressure increases previously observed by electrical stimulation within the raphe are due to activation of local neurons, b) this pressor effect is due to sympathoexcitation because the stimulation increased renal sympathetic activity but did not produce tachycardia, and c) the stimulation of cell bodies in these nuclei also increases the respiratory rate.
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Ácido Glutâmico/farmacologia , Mapeamento Encefálico , Neurônios/efeitos dos fármacos , Núcleo Mediodorsal do Tálamo/fisiologia , Núcleos da Rafe/fisiologia , Estimulação Elétrica , Frequência Cardíaca/fisiologia , Mecânica Respiratória/fisiologia , Núcleo Mediodorsal do Tálamo/citologia , Núcleos da Rafe/citologia , Pressão Arterial/fisiologia , Ratos WistarRESUMO
A síndrome de Shy-Drager é uma doença degenerativa do sistema nervoso central, de etiologia desconhecida, caracterizada por falência progressiva do sistema autonômico e atrofia de múltiplos sistemas. É relatado o caso de uma paciente do sexo feminino que aos 41 anos de idade foi estabelecido o diagnóstico de síndrome de Shy-Drager. Provas funcionais autônomas, exames laboratoriais e exame físico, principalmente minucioso exame neurológico, evidenciaram claramente a falência do sistema nervoso autônomo e sinais de atrofia multissistematizada. Seräo ressaltados aspectos clínicos-evolutivos que caracterizaram os 8 anos da enfermidade, de investigaçäo da funçäo autonômica e de diagnóstico diferencial - já que a doença foi confundida durante a fase inicial com outras enfermidades sistêmicas e do sistema nervoso
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Síndrome de Shy-Drager , Diagnóstico Diferencial , Doenças do Sistema Nervoso Autônomo/fisiopatologiaRESUMO
A sindrome de Shy-Drager e uma doenca degenerativa do sistema nervoso central, de etiologia desconhecida, caracterizada por falencia progressiva do sistema autonomo e atrofia de multiplos sistemas. E relatado o caso de uma paciente do sexo feminino que aos 41 anos de idade foi estabelecido o diagnostico de sindrome de Shy-Drager: Provas funcionais autonomas, exames laboratoriais e exame fisico, principalmente minucioso exame neurologico, evidnciaram claramente a falencia do sistema nervoso autonomo e sinais de atrofia multissistematizada. Serao ressaltados aspectos clinicos-evolutivos que caracterizaram os 8 anos da enfermidade, de investigacao da funcao autonomica e de diagnostico diferencial-ja que a doenca foi confundida durante a fase inicial com outras enfermidades sistemicas e do sistema nervoso.
Assuntos
Síndrome de Shy-Drager , Doenças do Sistema Nervoso Autônomo , Diagnóstico Diferencial , Relatos de Casos , Humanos , Adulto , Doenças do Sistema Nervoso Autônomo , Diagnóstico Diferencial , Humanos , AdultoRESUMO
Os autores dissertam sobre as manifestacoes clinicas da esclerose multipla a partir de revisao historia dos trabalhos originais de Jean Martin Charcot e seus discipulos que, na segunda metade do seculo passado, descreveram as bases de diagnostico clinico desta enfermidade. Apresentam simula das principais investigacoes epidemiologicas que demonstram uma distribuicao geografica unica, com areas de alta prevalencia nos paises frios do hemisferio norte e tem contribuido para o conhecimento da evolucao natural desta doenca cronica do SNC. Finalmente apresentam a metodologia de analise clinica proposta por Kurtzke atraves do FS/EDSS e os protocolos de estudo criados com o objetivo de estabelecer procedimentos uniformes de diagnosticos clinico com especial enfase ao de Poser, 1983, que vem sendo adotado nas pesquisas clinicas realizadas no Brasil.