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Bioorg Med Chem Lett ; 21(15): 4608-11, 2011 Aug 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21737265

RESUMO

In looking for a novel achiral µ opioid receptor antagonist for the treatment of pruritus, we designed and synthesised azabicyclo[3.1.0]hexane compounds as a new class of opioid ligand. During optimisation, an addition of a single methyl resulted in a 35-fold improvement in binding. An early example from the series had excellent µ opioid receptor antagonist antagonist activity and was very effective in an in vivo pruritus study.


Assuntos
Compostos Azabicíclicos/química , Compostos Azabicíclicos/síntese química , Hexanos/química , Ligantes , Receptores Opioides mu/antagonistas & inibidores , Sulfonamidas/síntese química , Administração Oral , Animais , Compostos Azabicíclicos/farmacocinética , Compostos Azabicíclicos/uso terapêutico , Células CHO , Cricetinae , Cricetulus , Cães , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Hexanos/farmacocinética , Hexanos/uso terapêutico , Humanos , Ligação Proteica , Prurido/tratamento farmacológico , Ratos , Receptores Opioides mu/metabolismo , Sulfonamidas/farmacocinética , Sulfonamidas/uso terapêutico
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