1.
Harefuah
; 157(12): 767-768, 2018 Dec.
Artigo
em Hebraico
| MEDLINE
| ID: mdl-30582308
RESUMO
INTRODUCTION: Klinefelter syndrome (47, XXY) is the most common chromosomal aberration in males. It occurs in 0.15% of newborn males. The syndrome is related to increased mortality from a variety of medical problems including cardiovascular diseases, malignancies, nervous system disturbances, epilepsy and diabetes. In a review of the literature it was found that patients with the Klinefelter syndrome are more likely to develop thrombosis and pulmonary embolism. Even though the pathophysiological mechanism is still not entirely understood, we should consider the appropriate medical attention to the prevention and treatment of thromboembolic events in Klinefelter patients.
Assuntos
Síndrome de Klinefelter , Embolia Pulmonar , Tromboembolia , Humanos , Recém-Nascido , Síndrome de Klinefelter/complicações , Masculino , Embolia Pulmonar/etiologia
2.
Isr Med Assoc J
; 18(1): 63-4, 2016 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26964286
3.
Isr Med Assoc J
; 18(9): 547-548, 2016 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-28471603
4.
Isr Med Assoc J
; 17(5): 328, 2015 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26137666
Assuntos
Dor Abdominal/diagnóstico , Hemorragia , Fígado , Doenças Nasofaríngeas/diagnóstico , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária , Malformações Vasculares , Dor Abdominal/etiologia , Dor Abdominal/fisiopatologia , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Hemorragia/etiologia , Hemorragia/fisiopatologia , Humanos , Fígado/irrigação sanguínea , Fígado/diagnóstico por imagem , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Nasofaríngeas/etiologia , Doenças Nasofaríngeas/fisiopatologia , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/diagnóstico , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/fisiopatologia , Telangiectasia/diagnóstico , Telangiectasia/etiologia , Telangiectasia/fisiopatologia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Malformações Vasculares/diagnóstico por imagem , Malformações Vasculares/etiologia
5.
Isr Med Assoc J
; 12(3): 190, 2010 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-20684191