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1.
Genet Couns ; 21(1): 91-7, 2010.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20420035

RESUMO

A pericentric inversion of chromosome 18 [inv(18)(p11.32q22)] and its recombinants has been studied in a three-generation family. A mother/son couple, carrying the rec dup(18q), showed dysmorphisms and short stature but only the son had mild mental retardation and speech delay. Karyotype, FISH analysis with subtelomeric probes and a 0.8 Mb array-CGH investigations were used to analyze this recombinant, demonstrating no genomic differences between the two relatives. This is the first observation of familial transmission of a rec dup(18q), showing that this recombinant is associated with a mild phenotype with variable clinical picture.


Assuntos
Inversão Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 18/genética , Saúde da Família , Duplicação Gênica , Recombinação Genética , Adolescente , Pré-Escolar , Hibridização Genômica Comparativa , Nanismo/genética , Ossos Faciais/anormalidades , Feminino , Humanos , Deficiência Intelectual/genética , Masculino , Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos , Linhagem
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