RESUMO
The dysregulation of the phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) pathway can lead to uncontrolled cellular growth and tumorigenesis. Targeting PI3K and its downstream substrates has been shown to be effective in preclinical studies and phase III trials with the approval of several PI3K pathway inhibitors by the Food and Drug Administration (FDA) over the past decade. However, the limited clinical efficacy of these inhibitors, intolerable toxicities, and acquired resistances limit the clinical application of PI3K inhibitors. This review discusses the PI3K signaling pathway, alterations in the PI3K pathway causing carcinogenesis, current and novel PI3K pathway inhibitors, adverse effects, resistance mechanisms, challenging issues, and future directions of PI3K pathway inhibitors.
Assuntos
Antineoplásicos , Neoplasias , Humanos , Fosfatidilinositol 3-Quinase/metabolismo , Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo , Serina-Treonina Quinases TOR/metabolismo , Terapia de Alvo Molecular , Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo , Inibidores de Fosfoinositídeo-3 Quinase/uso terapêutico , Neoplasias/tratamento farmacológico , Neoplasias/induzido quimicamente , Inibidores de Proteínas Quinases/efeitos adversos , Carcinogênese/induzido quimicamente , Fosfatidilinositóis/uso terapêutico , Antineoplásicos/farmacologia , Antineoplásicos/uso terapêuticoRESUMO
O autor traça algumas considerações sobre o indivíduo que integra o grupo antes de estudar suas características como membro de um grupo; distingue os diferentes tipos de grupo antes de abordar, especificamente, as áreas da terapêutica psiquiátrica, da administração e ensino no hospital psiquiátrico (AU)