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2.
Prensa méd. argent ; 106(3): 175-178, 20200000.
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1369008

RESUMO

Actualmente la oferta académica que disponen los profesionales de la salud es considerable y en muchos casos resulta engañosa dado que se publicitan múltiples formatos tales como diplomaturas, cursos superiores, etc que sugieren una supuesta especialización que en realidad no es tal. Por ello surge la intención de analizar este tema y revisar de manera clara y sustentada lo que significan cada uno de los títulos, que dice la la ley de educación superior y cuales son los posgrados en medicina así como su validez y eventual correspondencia con una especialización.


Currently the academic offer available to health professionals is considerable and in many cases it is misleading given that multiple formats such as postgraduate diplomas, higher courses, etc. suggesting a supposed specialization that is not really such. Therefore the intention arises to analyze this issue and review in a clear and sustained way what each of the titles mean, which says the law of higher education and what are the postgraduate courses in medicine as well as their validity and ventual correspondence with a specialization.


Assuntos
Humanos , Pessoal de Saúde/legislação & jurisprudência , Credenciamento/legislação & jurisprudência
3.
Prensa méd. argent ; 104(8): 371-375, oct2018.
Artigo em Espanhol | BINACIS, LILACS | ID: biblio-1050324

RESUMO

In this article the concept of "mobbing" is defined as the psychological aggression that means a psychological terror at workplace. Mobbing is a sociological term used to describe a variety of behaviour in the workplace, and means bullyng of an individual by the sourrenders


Assuntos
Humanos , Saúde Ocupacional , Dominação-Subordinação , Estresse Ocupacional/prevenção & controle , Estresse Ocupacional/psicologia
5.
Arch. argent. dermatol ; 64(5): 205-207, sep. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-775362

RESUMO

Los quistes vellosos eruptivos se presentan como lesiones de 1 a 4 mm, aspecto papular, color piel, rojizo a amarillento de etiología desconocida, localizados en tórax anterior o extremidades, con menor frecuencia pueden observarse en cara, cuello, abdomen y glúteos. Representan una patología poco frecuente derivada del infundíbulo piloso que puede ocurrir esporádicamente o ser heredada de forma autosómica dominante. Aunque su principal importancia radica en el diagnóstico diferencial, la dificultad en el manejo terapéutico es otro reto en esta entidad. Se presenta un caso de quistes vellosos eruptivos con compromiso extenso en el cual consideramos de interés peculiar, la localización facial.


Eruptive vellus hair cysts are papular lesions of 1-4 mm, skin color, reddish to yellowish, of unknown etiology, located on anterior chest or extremities. Less frequent locations may be seen on face, neck, abdomen and buttocks. It is an unusual condition resulting from hair infundibulum that may occur sporadically or being inherited in autosomal dominant manner. Although its main importance lies in the differential diagnosis, therapeutic approach is another challenge in this entity. A case of eruptive vellus cyst with extensive involvement is presented, emphasizing facial location of the lesions.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto Jovem , Cistos , Cisto Epidérmico , Dermatopatias , Acne Vulgar , Cauterização
6.
Arch. argent. dermatol ; 64(4): 165-167, jul. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-775347

RESUMO

El término “nódulo de la hermana María José” se refiere a la presencia de una lesión umbilical, generalmente de larga evolución,que representa una metástasis cutánea relacionada habitualmente con una neoplasia intra abdominal. Las metástasis umbilicales se presentan por lo general tardíamente en el curso de neoplasias, coincidentes o secundarias a carcinomatosis peritoneal. Su presencia es índice de mal pronóstico ya que se relaciona con una baja sobrevida. Habitualmente, al momento del diagnóstico, los recursos terapéuticos son escasos. A continuación se presenta el caso de una paciente de sexo femenino, intervenida 4 años previos a la consulta por carcinoma de endometrio, que presenta una tumoración abdominal compatible con el diagnostico de Nódulo de la Hermana María José, resultando ser una metástasis cutánea de su neoplasia previa.


The term “Sister Mary Joseph ́s nodule” is related to the presence of a long development umbilical lesion, usually representing a cutaneous metastasis from an intraabdominal neoplasia. Umbilical metastases often are present lately in the course of neoplasias, coincident or secondary to peritoneal carcinomatosis, and are a poor prognosis indicator associated with low survival. Treatment resources are scarce at the time of diagnosis. We report a female patient, intervened four years ago because an endometrial carcinoma, with an abdominal tumor consistent with Sister Mary Joseph ́s nodule, turning out to be a cutaneous metastasis from her previous neoplasia.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Nódulo da Irmã Maria José/diagnóstico , Nódulo da Irmã Maria José/etiologia , Nódulo da Irmã Maria José/história , Nódulo da Irmã Maria José/terapia , Metástase Neoplásica , Umbigo
7.
Dermatol. argent ; 20(3): 205-207, 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-784796

RESUMO

Los siringomas son nevos benignos derivados del epitelio ductal intraepidermico de las glándulas sudoríparas ecrinas (acrosiringio). Predomina en mujeres y la variedad más frecuente es la de localización palpebral. La forma eruptiva es rara. Presentamos un varón de 29 años de edad, con siringomas múltiples eruptivos y compromiso en cara, antebrazos,abdomen y muslos con poca respuesta a tretinoína...


Assuntos
Adenoma de Glândula Sudorípara/diagnóstico , Hidrocistoma , Siringoma/diagnóstico
8.
Dermatol. argent ; 20(4): 257-263, 2014. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-784807

RESUMO

La enfermedad de Darier-White (EDW) es una genodermatosis que causa una alteración en los niveles de calcio intracelulares, provocando acantólisis y apoptosis de los queratinocitos. La variante segmentaria tipo 2, infrecuente, tiene como máxima expresión de severidad la afectación de una metámera...


Assuntos
Humanos , Doença de Darier/diagnóstico , Dermatopatias Genéticas , Mosaicismo
9.
Dermatol. argent ; 19(2): 149-152, 2013.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-785569

RESUMO

El uso de las camas solares para la adquisición del bronceado artificial es considerado de riesgo para los seres humanos por su asociación con el desarrollo de cáncer de piel, y ello ha motivado la aparición de legislación específica relacionada con este tema. La intención de este trabajo es mostrar lo ocurrido a través de los años en relación con el marco normativo de este tema...


Assuntos
Humanos , Jurisprudência , Neoplasias Cutâneas , Câmaras de Bronzeamento
10.
Arch. argent. dermatol ; 60(3): 115-117, 2010. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-648064

RESUMO

El fibroqueratoma digital adquirido es un tumor benigno hiperqueratósico, de baja frecuencia, generalmente localizado sobre la porción distal de los dedos de las manos o pies. Se presenta un caso de larga evolución que fue extirpado sin recurrencias. Se enfatiza en los diagnósticos diferenciales.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Ceratose/patologia , Fibroma/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia
13.
Dermatol. argent ; 12(3): 216-219, jul.-sept. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-562698

RESUMO

El síndrome de Sweet es una entidad infrecuente definida como una dermatosis neutrofílica febril aguda. Puede asociarse a diferentes patologías, entre ellas,aunque escasamente, a tumores sólidos. Describimos un caso de síndrome de Sweet asociado a carcinoma de mama. Enfatizamos las características distintivas que presenta el síndrome de Sweet cuando se asocia a malignidad. Se realiza una revisión de esta asociación en la literatura nacional.


Sweet´s Syndrome is an uncommon entity defined as acute febrile neutrophilic dermatosis. This syndrome can be associated with different diseases, among them and in few cases, solid tumors. We describe a case of Sweet´s syndrome associated withbreast carcinoma. We emphasize the distinctives clues of Sweet´s syndrome in the context of malignancy. A review of this association in the national literature is done.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Neoplasias da Mama , Síndrome de Sweet/diagnóstico , Síndrome de Sweet/etiologia , Pele/patologia
14.
Arch. argent. dermatol ; 56(3): 107-109, mayo-jun. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-454425

RESUMO

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad infrecuente caracterizada por la presencia de pápulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia. La afectación familiar es extremadamente rara. Se presenta un caso de PRC en 2 hermanos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Papiloma , Compostos de Selênio
15.
Medicina (B Aires) ; 66(2): 147-9, 2006.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-16715765

RESUMO

Pachydermoperiostosis or primary hypertrophic osteoarthropathy is a rare disease characterized by cutaneous and osteoarthicular involvement. We describe two patients with finger clubbing, watch crystal nails, bones thickenings, arthritis and different grades of skin affection, without other clinical manifestations. Both did not know of having relatives with the same alterations. Radiological studies of the affected areas showed periostosis. Because of normal laboratory results and chest radiography plus the absence of other underlying causes, diagnosis of primary hypertrophic osteoarthropathy was made.


Assuntos
Osteoartropatia Hipertrófica Primária/patologia , Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/diagnóstico por imagem , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/terapia , Radiografia
16.
Medicina (B.Aires) ; 66(2): 147-149, 2006. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-440404

RESUMO

La paquidermoperiostosis u osteoartropatía hipertrófica primaria es una rara enfermedadcaracterizada por compromiso cutáneo y osteoarticular. Comunicamos dos casos que presentabanhipocratismo digital, uñas en vidrio de reloj, agrandamiento óseo, tumefacción articular y diferentes grados deafectación cutánea, sin otros hallazgos clínicos relevantes. Ambos desconocían antecedentes familiares similares.El estudio radiográfico de las zonas comprometidas mostró periostosis. Con resultados de laboratorio yradiografía de tórax normales, y ausencia de evidencia clínica de otra enfermedad subyacente, se realizó diagnósticode osteoartropatía hipertrófica primaria.


Pachydermoperiostosis orprimary hypertrophic osteoarthropathy is a rare disease characterized by cutaneous and osteoarthicularinvolvement. We describe two patients with finger clubbing, watch crystal nails, bones thickenings,arthritis and different grades of skin affection, without other clinical manifestations. Both did not know of havingrelatives with the same alterations. Radiological studies of the affected areas showed periostosis. Because ofnormal laboratory results and chest radiography plus the absence of other underlying causes, diagnosis of primaryhypertrophic osteoarthropathy was made.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/patologia , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/radioterapia , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/terapia
17.
Medicina (B Aires) ; 65(4): 307-10, 2005.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16193707

RESUMO

Among bullous diseases, pemphigus vulgaris (PV) is a classical variety of this type of skin disorders. To establish the real prevalence of thyroid abnormalities in such a disease, a prospective study was developed. For this reason, thyroid evaluation was performed in 15 consecutive patients who attended the Dermatology Clinic for PV and in a group of 15 healthy volunteers (Control Group) matched by age and gender. Thyroid function was evaluated by measuring T3, T4 and TSH. The presence or absence of goiter was searched by palpation, while thyroid autoimmunity was investigated through the assay of thyroperoxidase antibodies (TPO-Ab). In each group there were 9 women and 6 men, aging 25-65 years (mean = 48.3 y) in the PV Group, and 25-69 years (mean = 45.4 y) in the Control Group. It was found that 7 patients (46.6%) of the PV Group and 1 subject (6.7%) of the Control Group (p < 0.015) disclosed thyroidal alterations. Positive titers of TPO-Ab were observed in 6 patients with PV and in one volunteer. Goiter and subclinical hypothyroidism were found in one PV patient with negative TPO-Ab. Out of the total 7 cases with positive TPO-Ab, only a PV patient had an overt Hashimoto's thyroiditis. All other cases had only the presence of thyroid auto-antibodies without clinical evidences of chronic thyroiditis. It is concluded that PV is highly associated with primary thyroid disorders, mainly with positive titers of TPO-Ab, although most patients do not present overt clinical thyroid disease.


Assuntos
Autoimunidade , Pênfigo/imunologia , Doenças da Glândula Tireoide/imunologia , Adulto , Fatores Etários , Idoso , Argentina/epidemiologia , Autoantígenos/imunologia , Métodos Epidemiológicos , Feminino , Humanos , Ensaio Imunorradiométrico , Iodeto Peroxidase/imunologia , Proteínas de Ligação ao Ferro/imunologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pênfigo/epidemiologia , Fatores Sexuais , Doenças da Glândula Tireoide/epidemiologia , Testes de Função Tireóidea , Tireotropina/imunologia
18.
Dermatol. argent ; 11(3): 215-221, jul.-sept. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-428453

RESUMO

Introducción. Los pénfigos representan un grupo de enfermedades autoinmunes caracterizadas por la formación de ampollas. Dentro de este grupo, el pénfigo vulgar es la forma clínica más frecuente. Por otro lado, la patología tiroidea tiene elevada prevalencia en la práctica médica y está asociada con un amplio rango de trastornos cutáneos. Hay publicaciones aisladas de la asociación entre patología tiroidea y pénfigo vulgar. Por esta razón, se decidió establecer la prevalencia de disfunción tiroidea primaria y autoinmunidad tiroidea en pacientes con pénfigo vulgar. Objetivos. (i) Determinar la prevalencia de disfunción tiroidea primaria y autoinmunidad tiroidea en pacientes con pénfigo vulgar. (ii) Relacionar los hallazgos con lo referido en la bibliografía. Material y métodos. Se efectuó un estudio observacional, transversal, prospectivo y controlado, entre marzo del 2002 y marzo del 2004, en 28 pacientes con diagnóstico de pénfigo vulgar que concurrieron a la Sección Ampollares de la División Dermatología y fueron evaluados posteriormente por endocrinólogos de la División Endocrinología, en el Hospital de Clínicas José de San Martín. La evaluación tiroidea fue realizada en 28 pacientes consecutivos con pénfigo vulgar y 40 voluntarios sanos (controles) apareados por sexo y edad, y consistió en palpación tiroidea, prueba de funcionalidad tiroidea mediante dosaje en sangre de las hormonas T3, T4, TSH, y prueba de autoinmunidad tiroidea mediante dosaje en sangre de anticuerpos antiperoxidasa...


Assuntos
Masculino , Adulto , Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Pênfigo/imunologia , Tireoidite Autoimune , Doenças Autoimunes , Glândula Tireoide/imunologia , Pênfigo/complicações , Tireoidite Autoimune
19.
Arch. argent. dermatol ; 55(2): 83-87, mar.-abr. 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-410876

RESUMO

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad poco frecuente que se carateriza por la presencia de papulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia, cuyas localizaciones mas frecuentes son nuca, axilas, tronco anterior y zona intermamaria. Presentamos un caso que respondió favorablemente al tratamiento con sulfuro de selenio. Se realiza una revisión del tema


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Papiloma , Selênio , Compostos de Selênio
20.
J Am Acad Dermatol ; 50(2 Suppl): S9-10, 2004 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-14726856

RESUMO

True histiocytic malignancies (THM) are controversial disorders that are being re-evaluated with modern cellular and molecular biology techniques. True histiocytic lymphoma (THL) is a low-incidence, poor-prognosis THM. It mainly affects the skin, gastrointestinal tract, and bone tissues. Occasionally, skin lesions are the presenting clinical features. A patient with initially cutaneous THL is described. This and other reported cases confirm that THM are a nosologic entity by themselves.


Assuntos
Transtornos Histiocíticos Malignos/diagnóstico , Linfoma/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Idoso , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Evolução Fatal , Transtornos Histiocíticos Malignos/tratamento farmacológico , Transtornos Histiocíticos Malignos/patologia , Humanos , Linfoma/tratamento farmacológico , Linfoma/patologia , Masculino , Necrose , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Neoplasias Cutâneas/patologia
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